Communicatie over het levenseinde vanuit een Chinees perspectief
Ontwikkeling en evaluatie van een cultuurspecifieke training in communicatieve vaardigheden aan het einde van het leven voor Chinese oncologieverpleegkundigen
Het doel van deze observationele studie is om ervaringen en percepties van communicatie rond het levenseinde te verkennen bij Chinese terminaal zieke patiënten, families en zorgverleners. De belangrijkste vraag die het wil beantwoorden is:
• Wat zijn de ervaringen en percepties van communicatie rond het levenseinde bij Chinese terminaal zieke patiënten, families en zorgverleners? Deelnemers worden uitgenodigd voor semi-gestructureerde diepte-interviews of focusgroepdiscussies om hun gedachten te delen.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Doelstellingen: onderzoeken van de ervaringen en percepties van belanghebbenden (patiënten, families en zorgverleners) met betrekking tot communicatie rond het levenseinde in China; en cultureel geschikte communicatiestrategieën begrijpen.
Opzet en onderwerpen: Dit onderzoek is een kwalitatief onderzoek. In aanmerking komende patiënten, mantelzorgers en zorgverleners zullen in twee ziekenhuizen worden aangeworven. Doelgerichte steekproefmethoden zullen worden toegepast. Er zullen semigestructureerde diepte-interviews worden gehouden met respectievelijk patiënten en mantelzorgers. Er zullen focusgroepdiscussies worden georganiseerd met zorgverleners, zodat ze communicatie rond het levenseinde kunnen bespreken en groepsinteracties en creatief denken kunnen genereren.
Data-analyse: De data-analyse zal een iteratief, cyclisch en zelfreflectief proces zijn. Met behulp van inductieve thematische analyse zullen gemeenschappelijke thema's en categorieën worden bepaald door middel van inductief redeneren en constante vergelijking.
Verwachte resultaten: De studie zal de leemte opvullen van geen empirisch bewijs over communicatiestrategieën rond het levenseinde vanuit een Chinees perspectief en zal de kennis over communicatie rond het levenseinde verrijken.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, China, 310000
- Zhejiang Cancer Hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Patiënten:
- Ouder zijn dan 18 jaar
- Een gedefinieerde ongeneeslijke levensbeperkende ziekte hebben met een waarschijnlijke levensverwachting van minder dan 12 maanden (National Institute for Health and Care Excellence, 2021), volgens het overleg met de arts van de patiënt
- Op de hoogte zijn gesteld van de diagnose en behandeling van de ziekte
- Mandarijn kunnen spreken en duidelijk kunnen uitdrukken
- Geïnformeerde toestemming kunnen geven
Mantelzorgers:
- Ouder zijn dan 18 jaar
- Een van de primaire mantelzorgers van de terminaal zieke patiënt die bekend is met de situatie van de patiënt, die wordt gedefinieerd als minstens twee keer per week in de afgelopen maand bij de patiënt heeft gewoond of hem heeft bezocht
- Zijn geïnformeerd over de diagnose en behandeling van de ziekte van de patiënt
- Mandarijn kunnen spreken
- Geïnformeerde toestemming kunnen geven
Zorgverleners:
- Verpleegkundigen, artsen of andere beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg zijn
- Ervaring hebben met het verlenen van behandeling of zorg aan patiënten met gevorderde, levensbeperkende ziekten (waarvan de levensverwachting waarschijnlijk minder dan 12 maanden is) en mantelzorgers van dergelijke patiënten gedurende ten minste vijf jaar (Koh et al., 2016)
- Toestemming om deel te nemen aan het onderzoek
Uitsluitingscriteria:
Patiënten en mantelzorgers:
- Ernstige auditieve beperking
- Cognitieve beperking
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
1
Geïnterviewden: terminaal zieke patiënten, families en zorgverleners van dergelijke patiënten
|
Niet toepassing aangezien dit een kwalitatief onderzoek is
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Kwalitatieve gegevens en deelnemers basisinformatie
Tijdsspanne: Door afronding van de studie gemiddeld 12 maanden
|
Er zullen interviews en focusgroepdiscussies worden gehouden om kwalitatieve gegevens te verzamelen
|
Door afronding van de studie gemiddeld 12 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Joyce Chung, PhD, The Hong Kong Polytechnic University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- HSEARS20221217002
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .