中国人から見た終末期のコミュニケーション
中国の腫瘍学看護師のための文化に特化した終末期コミュニケーションスキルトレーニングの開発と評価
この観察研究の目的は、中国の末期患者、家族、および医療提供者における終末期のコミュニケーションの経験と認識を調査することです。 それが答えようとしている主な質問は次のとおりです。
• 中国の末期患者、家族、医療提供者の終末期のコミュニケーションについて、どのような経験と認識がありますか? 参加者は、半構造化された詳細なインタビューまたはフォーカス グループ ディスカッションに招待され、考えを共有します。
調査の概要
詳細な説明
目的: 利害関係者 (患者、家族、医療提供者) の中国における終末期のコミュニケーションの経験と認識を調査すること。文化的に適切なコミュニケーション戦略を理解する。
デザインと被験者: この調査は質的調査です。 適格な患者、家族介護者、および医療提供者は、2 つの病院で募集されます。 目的のあるサンプリング方法が採用されます。 患者と家族の介護者との半構造化された詳細なインタビューがそれぞれ実施されます。 フォーカス グループ ディスカッションが医療提供者と調整され、終末期のコミュニケーションについて話し合い、グループの相互作用と創造的思考を生み出すことができます。
データ分析: データ分析は、反復的で循環的で内省的なプロセスになります。 帰納的主題分析を使用して、帰納的推論と絶え間ない比較を通じて、共通のテーマとカテゴリが決定されます。
期待される結果: この研究は、中国人の観点から見た終末期コミュニケーション戦略に関する経験的証拠がないというギャップを埋め、終末期コミュニケーションに関する知識を豊かにするでしょう。
研究の種類
入学 (推定)
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前:Joyce Chung, PhD
- 電話番号:852-2766-6322
- メール:okjoyce.chung@polyu.edu.hk
研究場所
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-
Zhejiang
-
Hangzhou、Zhejiang、中国、310000
- 募集
- Zhejiang Cancer Hospital
-
コンタクト:
- Weilin Chen, Master
- 電話番号:86-15715792337
- メール:wei-lin.chen@connect.polyu.hk
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
忍耐:
- 18歳以上であること
- -患者の医師との相談によると、平均余命が12か月未満であると定義された不治の生命を制限する病気を持っている(National Institute for Health and Care Excellence、2021)
- 病気の診断と治療について説明を受けている
- 北京語を話し、はっきりと表現できる
- インフォームドコンセントを提供できる
家族介護者:
- 18歳以上であること
- 末期患者の主な家族介護者の 1 人で、患者の状況に精通しており、過去 1 か月間に少なくとも週 2 回、患者と同居または面会したと定義されている
- 患者の病気の診断と治療について説明を受けている
- 北京語が話せること
- インフォームドコンセントを提供できる
医療提供者:
- 看護師、医師、またはその他の医療専門家になる
- 進行した生命を制限する病気(平均余命が12か月未満の可能性が高い)の患者とそのような患者の家族介護者に少なくとも5年間治療またはケアを提供した経験がある(Koh et al。、2016)
- 研究への参加への同意
除外基準:
患者と家族介護者:
- 重度の聴覚障害
- 認識機能障害
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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1
インタビュー対象者: 末期患者、その家族、およびそのような患者の医療提供者
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これは定性調査であるため適用しない
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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定性データと参加者の基本情報
時間枠:研究完了まで、平均12ヶ月
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定性的なデータを収集するために、インタビューとフォーカス グループ ディスカッションが実施されます。
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研究完了まで、平均12ヶ月
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者:Joyce Chung, PhD、The Hong Kong Polytechnic University
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。