Viestintä käyttöiän lopussa Kiinan näkökulmasta
Kulttuurispesifisen elämänlopun viestintätaitojen koulutuksen kehittäminen ja arviointi kiinalaisille syöpäsairaanhoitajille
Tämän havainnointitutkimuksen tavoitteena on tutkia kiinalaisten parantumattomasti sairaiden potilaiden, perheiden ja terveydenhuollon tarjoajien kokemuksia ja käsityksiä elämän loppuviestinnästä. Pääkysymys, johon se pyrkii vastaamaan, on:
• Millaisia kokemuksia ja käsityksiä elämän loppuviestinnästä on kiinalaisilla parantumattomasti sairailla potilailla, perheillä ja terveydenhuollon tarjoajilla? Osallistujat kutsutaan joko puolistrukturoituihin syvähaastatteluihin tai fokusryhmäkeskusteluihin jakamaan ajatuksiaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tavoitteet: Tutkia sidosryhmien (potilaat, perheet ja terveydenhuollon tarjoajat) kokemuksia ja käsityksiä elämän loppuviestinnästä Kiinassa; ja ymmärtää kulttuurisesti sopivia viestintästrategioita.
Suunnittelu ja aiheet: Tämä tutkimus on kvalitatiivinen tutkimus. Tukikelpoisia potilaita, omaishoitajia ja terveydenhuollon tarjoajia rekrytoidaan kahteen sairaalaan. Tarkoituksenmukaiset näytteenottomenetelmät otetaan käyttöön. Puolistrukturoidut syvähaastattelut tehdään potilaiden ja omaishoitajien kanssa. Terveydenhuollon tarjoajien kanssa järjestetään fokusryhmäkeskusteluja, joissa keskustellaan loppuelämän viestinnästä ja luodaan ryhmävuorovaikutusta ja luovaa ajattelua.
Tietojen analysointi: Tietojen analysointi on iteratiivinen, syklinen ja itseään heijastava prosessi. Induktiivisen temaattisen analyysin avulla yhteiset teemat ja kategoriat määritetään induktiivisen päättelyn ja jatkuvan vertailun avulla.
Odotetut tulokset: Tutkimus täyttää aukon, jossa ei ole empiiristä näyttöä elämänlopun viestintästrategioista Kiinan näkökulmasta ja rikastaa tietoa elämän loppuviestinnästä.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Kiina, 310000
- Zhejiang Cancer Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Potilaat:
- Olla yli 18-vuotias
- Sinulla on määritelty parantumaton elämää rajoittava sairaus, jonka todennäköinen elinajanodote on alle 12 kuukautta (National Institute for Health and Care Excellence, 2021) potilaan lääkärin kuulemisen mukaan
- Sairauden diagnoosista ja hoidosta on tiedotettu
- Pystyy puhumaan mandariinikiinaa ja ilmaisemaan selkeästi
- Pystyy antamaan tietoinen suostumus
Omaishoitajat:
- Olla yli 18-vuotias
- Yksi parantumattomasti sairaan potilaan ensisijaisista omaishoitajista, joka tuntee potilaan tilanteen, joka määritellään potilaan kanssa asuneeksi tai vierailluksi vähintään kahdesti viikossa viimeisen kuukauden aikana
- On informoitu potilaan sairauden diagnoosista ja hoidosta
- Osaa puhua mandariinia
- Pystyy antamaan tietoinen suostumus
Terveydenhuollon tarjoajat:
- Ole sairaanhoitajia, lääkäreitä tai muita terveydenhuollon ammattilaisia
- Sinulla on oltava kokemusta hoidon tai hoidon tarjoamisesta potilaille, joilla on pitkälle edennyt, elämää rajoittava sairaus (jonka todennäköinen elinajanodote on alle 12 kuukautta) ja tällaisten potilaiden omaishoitajille vähintään viiden vuoden ajan (Koh et al., 2016)
- Suostumus osallistua tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
Potilaat ja omaishoitajat:
- Vaikea kuulon heikkeneminen
- Kognitiivinen rajoite
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
1
Haastateltavat: parantumattomasti sairaat potilaat, heidän perheensä ja terveydenhuollon tarjoajat
|
Ei sovellusta, koska tämä on kvalitatiivinen tutkimus
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Laadulliset tiedot ja osallistujien perustiedot
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 12 kuukautta
|
Laadullisen tiedon keräämiseksi järjestetään haastatteluja ja fokusryhmäkeskusteluja
|
Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Joyce Chung, PhD, The Hong Kong Polytechnic University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- HSEARS20221217002
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .