Kommunikasjon ved slutten av livet fra et kinesisk perspektiv
Utvikling og evaluering av en kulturspesifikk opplæring i kommunikasjonsferdigheter i slutten av livet for kinesiske onkologiske sykepleiere
Målet med denne observasjonsstudien er å utforske erfaringer og oppfatninger av kommunikasjon ved livets slutt hos kinesiske terminalt syke pasienter, familier og helsepersonell. Hovedspørsmålet den tar sikte på å svare på er:
• Hva er erfaringene og oppfatningene av kommunikasjon ved livets slutt hos kinesiske terminalt syke pasienter, familier og helsepersonell? Deltakerne vil bli invitert til enten semistrukturerte dybdeintervjuer eller fokusgruppediskusjoner for å dele tankene sine.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Mål: Å utforske interessenters (pasienter, familier og helsepersonell) erfaringer og oppfatninger av kommunikasjon ved livets slutt i Kina; og forstå kulturelt passende kommunikasjonsstrategier.
Design og fag: Denne studien er en kvalitativ studie. Kvalifiserte pasienter, pårørende og helsepersonell vil bli rekruttert ved to sykehus. Målrettede prøvetakingsmetoder vil bli tatt i bruk. Det vil bli gjennomført semistrukturerte dybdeintervjuer med henholdsvis pasienter og pårørende. Fokusgruppediskusjoner vil bli arrangert med helsepersonell, slik at de kan diskutere kommunikasjon ved slutten av livet og generere gruppeinteraksjoner og kreativ tenkning.
Dataanalyse: Dataanalysen vil være en iterativ, syklisk og selvreflekterende prosess. Ved hjelp av induktiv tematisk analyse vil vanlige temaer og kategorier bestemmes gjennom induktiv resonnement og konstant sammenligning.
Forventede resultater: Studien vil fylle gapet med ingen empirisk bevis på kommunikasjonsstrategier for livets slutt fra et kinesisk perspektiv og berike kunnskapen om kommunikasjon ved livets slutt.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Kina, 310000
- Zhejiang Cancer Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Pasienter:
- Være eldre enn 18 år
- Ha en definert uhelbredelig livsbegrensende sykdom med en forventet levealder på mindre enn 12 måneder (National Institute for Health and Care Excellence, 2021), ifølge konsultasjonen med pasientens lege
- Har blitt informert om sykdomsdiagnose og behandling
- Kunne snakke mandarin og uttrykke tydelig
- Kunne gi informert samtykke
Familieomsorgspersoner:
- Være eldre enn 18 år
- En av den dødssyke pasientens primære familieomsorgspersoner som er kjent med pasientens situasjon, som er definert som bodd med eller besøkt pasienter minst to ganger i uken den siste måneden
- Har blitt informert om pasientens sykdomsdiagnose og behandling
- Kunne snakke mandarin
- Kunne gi informert samtykke
Helsepersonell:
- Vær sykepleiere, leger eller annet helsepersonell
- Ha erfaring med å gi behandling eller omsorg til pasienter med avanserte, livsbegrensende sykdommer (hvis forventet levealder er mindre enn 12 måneder) og pårørende til slike pasienter i minst fem år (Koh et al., 2016)
- Samtykke til å delta i studien
Ekskluderingskriterier:
Pasienter og pårørende:
- Alvorlig nedsatt hørsel
- Kognitiv svikt
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
1
Intervjuobjekter: terminalt syke pasienter, familier og helsepersonell til slike pasienter
|
Ikke søknad da dette er en kvalitativ studie
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kvalitative data og deltakere grunnleggende informasjon
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 12 måneder
|
Intervjuer og fokusgruppediskusjoner vil bli gjennomført for å samle inn kvalitative data
|
Gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 12 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Joyce Chung, PhD, The Hong Kong Polytechnic University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- HSEARS20221217002
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .