Komunikacja na koniec życia z chińskiej perspektywy
Opracowanie i ocena specyficznego kulturowo treningu umiejętności komunikacyjnych u schyłku życia dla chińskich pielęgniarek onkologicznych
Celem tego badania obserwacyjnego jest zbadanie doświadczeń i postrzegania komunikacji u schyłku życia u nieuleczalnie chorych chińskich pacjentów, rodzin i świadczeniodawców opieki zdrowotnej. Główne pytanie, na które ma odpowiedzieć, brzmi:
• Jakie są doświadczenia i postrzeganie komunikacji na temat końca życia wśród nieuleczalnie chorych chińskich pacjentów, rodzin i świadczeniodawców opieki zdrowotnej? Uczestnicy zostaną zaproszeni na częściowo ustrukturyzowane pogłębione wywiady lub dyskusje w grupach fokusowych, aby podzielić się swoimi przemyśleniami.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Cele: Zbadanie doświadczeń interesariuszy (pacjentów, rodzin i podmiotów świadczących opiekę zdrowotną) i postrzegania komunikacji dotyczącej końca życia w Chinach; i zrozumieć odpowiednie kulturowo strategie komunikacji.
Projekt i tematy: To badanie jest badaniem jakościowym. Kwalifikujący się pacjenci, opiekunowie rodzinni i pracownicy służby zdrowia będą rekrutowani w dwóch szpitalach. Przyjęte zostaną celowe metody doboru próby. Częściowo ustrukturyzowane wywiady pogłębione zostaną przeprowadzone odpowiednio z pacjentami i opiekunami rodzinnymi. Z podmiotami świadczącymi opiekę zdrowotną zostaną zorganizowane dyskusje w grupach fokusowych, co umożliwi im omówienie komunikacji u schyłku życia oraz generowanie interakcji grupowych i kreatywnego myślenia.
Analiza danych: Analiza danych będzie procesem iteracyjnym, cyklicznym i autorefleksyjnym. Korzystając z indukcyjnej analizy tematycznej, wspólne tematy i kategorie zostaną określone poprzez rozumowanie indukcyjne i ciągłe porównywanie.
Oczekiwane wyniki: Badanie wypełni lukę w braku dowodów empirycznych na temat strategii komunikacyjnych końca życia z chińskiej perspektywy i wzbogaci wiedzę na temat komunikacji końca życia.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Chiny, 310000
- Zhejiang Cancer Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
Pacjenci:
- Być w wieku powyżej 18 lat
- Mieć zdefiniowaną nieuleczalną chorobę ograniczającą życie z przewidywaną długością życia krótszą niż 12 miesięcy (National Institute for Health and Care Excellence, 2021), zgodnie z konsultacjami z lekarzem pacjenta
- Został poinformowany o diagnostyce i leczeniu choroby
- Być w stanie mówić po mandaryńsku i wyrażać się jasno
- Być w stanie udzielić świadomej zgody
Opiekunowie rodzinni:
- Być w wieku powyżej 18 lat
- Jeden z głównych opiekunów rodziny nieuleczalnie chorego, zaznajomiony z sytuacją pacjenta, przez co w ciągu ostatniego miesiąca mieszkał z pacjentem lub go odwiedzał co najmniej 2 razy w tygodniu
- Został poinformowany o rozpoznaniu i leczeniu choroby pacjenta
- Być w stanie mówić po mandaryńsku
- Być w stanie udzielić świadomej zgody
Służby zdrowia:
- Być pielęgniarkami, lekarzami lub innymi pracownikami służby zdrowia
- Mieć doświadczenie w leczeniu lub opiece nad pacjentami z zaawansowanymi, ograniczającymi życie chorobami (których przewidywana długość życia jest krótsza niż 12 miesięcy) oraz opiekunami rodzinnymi takich pacjentów przez co najmniej pięć lat (Koh i in., 2016)
- Zgoda na udział w badaniu
Kryteria wyłączenia:
Pacjenci i opiekunowie rodzinni:
- Ciężkie upośledzenie słuchu
- Zaburzenia funkcji poznawczych
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
1
Ankietowani: pacjenci terminalnie chorzy, rodziny i świadczeniodawcy takich pacjentów
|
Nie aplikacja, ponieważ jest to badanie jakościowe
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Dane jakościowe i podstawowe informacje o uczestnikach
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, średnio 12 miesięcy
|
W celu zebrania danych jakościowych zostaną przeprowadzone wywiady i dyskusje w grupach fokusowych
|
Poprzez ukończenie studiów, średnio 12 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: Joyce Chung, PhD, The Hong Kong Polytechnic University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- HSEARS20221217002
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .