Comunicação no final da vida de uma perspectiva chinesa
Desenvolvimento e avaliação de um treinamento de habilidades de comunicação de fim de vida culturalmente específico para enfermeiras oncológicas chinesas
O objetivo deste estudo observacional é explorar experiências e percepções de comunicação no fim da vida em pacientes chineses terminais, familiares e profissionais de saúde. A principal questão que pretende responder é:
• Quais são as experiências e percepções da comunicação de fim de vida em pacientes chineses terminais, familiares e profissionais de saúde? Os participantes serão convidados para entrevistas aprofundadas semi-estruturadas ou discussões de grupos focais para compartilhar seus pensamentos.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Objetivos: Explorar as experiências e percepções das partes interessadas (pacientes, familiares e profissionais de saúde) sobre a comunicação no final da vida na China; e entender estratégias de comunicação culturalmente apropriadas.
Desenho e sujeitos: Este estudo é um estudo qualitativo. Pacientes elegíveis, cuidadores familiares e profissionais de saúde serão recrutados em dois hospitais. Métodos de amostragem intencional serão adotados. Serão realizadas entrevistas em profundidade semiestruturadas com pacientes e cuidadores familiares, respectivamente. Discussões de grupos focais serão organizadas com profissionais de saúde, permitindo que eles discutam a comunicação no final da vida e gerem interações de grupo e pensamento criativo.
Análise de dados: A análise de dados será um processo iterativo, cíclico e autorreflexivo. Usando a análise temática indutiva, temas e categorias comuns serão determinados por meio de raciocínio indutivo e comparação constante.
Resultados esperados: O estudo preencherá a lacuna de nenhuma evidência empírica sobre as estratégias de comunicação no fim da vida a partir de uma perspectiva chinesa e enriquecerá o conhecimento sobre a comunicação no fim da vida.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Zhejiang
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Hangzhou, Zhejiang, China, 310000
- Zhejiang Cancer Hospital
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
Pacientes:
- Ter idade superior a 18 anos
- Ter uma doença incurável limitante da vida definida com uma expectativa de vida provável de menos de 12 meses (Instituto Nacional de Saúde e Excelência em Cuidados, 2021), de acordo com a consulta com o médico do paciente
- Ter sido informado sobre o diagnóstico e tratamento da doença
- Ser capaz de falar mandarim e expressar claramente
- Ser capaz de fornecer consentimento informado
Cuidadores familiares:
- Ter idade superior a 18 anos
- Um dos principais cuidadores familiares do paciente terminal que esteja familiarizado com a situação do paciente, que é definida como ter vivido ou visitado pacientes pelo menos duas vezes por semana no último mês
- Ter sido informado sobre o diagnóstico e tratamento da doença do paciente
- Ser capaz de falar mandarim
- Ser capaz de fornecer consentimento informado
Prestadores de cuidados de saúde:
- Sejam enfermeiros, médicos ou outros profissionais de saúde
- Ter experiência na prestação de tratamento ou cuidados a pacientes com doenças avançadas que limitam a vida (cujas expectativas de vida prováveis são inferiores a 12 meses) e cuidadores familiares desses pacientes por pelo menos cinco anos (Koh et al., 2016)
- Consentimento em participar do estudo
Critério de exclusão:
Pacientes e cuidadores familiares:
- Deficiência auditiva grave
- Comprometimento cognitivo
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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1
Entrevistados: pacientes terminais, familiares e profissionais de saúde desses pacientes
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Não Aplicação, pois este é um estudo qualitativo
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Dados qualitativos e informações básicas dos participantes
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 12 meses
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Entrevistas e discussões de grupos focais serão conduzidas para coletar dados qualitativos
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Até a conclusão do estudo, uma média de 12 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Joyce Chung, PhD, The Hong Kong Polytechnic University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- HSEARS20221217002
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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