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End-of-Life-Kommunikation aus chinesischer Perspektive

31. Oktober 2024 aktualisiert von: Dr Joyce Chung, The Hong Kong Polytechnic University

Entwicklung und Evaluierung eines kulturspezifischen Trainings für Kommunikationsfähigkeiten am Lebensende für chinesische Onkologie-Pflegekräfte

Das Ziel dieser Beobachtungsstudie ist es, Erfahrungen und Wahrnehmungen der Kommunikation am Lebensende bei unheilbar kranken chinesischen Patienten, Familien und Gesundheitsdienstleistern zu untersuchen. Die Hauptfrage, die es beantworten soll, lautet:

• Welche Erfahrungen und Wahrnehmungen haben chinesische todkranke Patienten, Familien und Gesundheitsdienstleister in Bezug auf die Kommunikation am Lebensende? Die Teilnehmer werden entweder zu halbstrukturierten Tiefeninterviews oder Fokusgruppendiskussionen eingeladen, um ihre Gedanken auszutauschen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Ziele: Untersuchung der Erfahrungen und Wahrnehmungen der Interessengruppen (Patienten, Familien und Gesundheitsdienstleister) zur Kommunikation am Lebensende in China; und verstehen kulturell angemessene Kommunikationsstrategien.

Design und Themen: Diese Studie ist eine qualitative Studie. Geeignete Patienten, pflegende Angehörige und Gesundheitsdienstleister werden in zwei Krankenhäusern rekrutiert. Es werden gezielte Stichprobenverfahren angewendet. Es werden jeweils halbstrukturierte Tiefeninterviews mit Patienten und pflegenden Angehörigen durchgeführt. Mit Gesundheitsdienstleistern werden Fokusgruppendiskussionen arrangiert, die es ihnen ermöglichen, die Kommunikation am Lebensende zu diskutieren und Gruppeninteraktionen und kreatives Denken zu generieren.

Datenanalyse: Die Datenanalyse wird ein iterativer, zyklischer und selbstreflexiver Prozess sein. Mittels induktiver thematischer Analyse werden gemeinsame Themen und Kategorien durch induktives Denken und ständigen Vergleich ermittelt.

Erwartete Ergebnisse: Die Studie wird die Lücke der fehlenden empirischen Evidenz zu Kommunikationsstrategien am Lebensende aus chinesischer Perspektive schließen und das Wissen über die Kommunikation am Lebensende bereichern.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

66

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, China, 310000
        • Zhejiang Cancer Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Unheilbar kranke Patienten (deren voraussichtliche Lebenserwartung weniger als 12 Monate beträgt), Familien und Gesundheitsdienstleister dieser Patienten

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Patienten:

  • Über 18 Jahre alt sein
  • Eine definierte unheilbare lebensbegrenzende Krankheit mit einer wahrscheinlichen Lebenserwartung von weniger als 12 Monaten haben (National Institute for Health and Care Excellence, 2021), gemäß der Konsultation mit dem Arzt des Patienten
  • Wurden über Krankheitsdiagnose und Behandlung informiert
  • In der Lage sein, Mandarin zu sprechen und sich klar auszudrücken
  • In der Lage sein, eine informierte Einwilligung zu erteilen

Betreuende Angehörige:

  • Über 18 Jahre alt sein
  • Einer der primären Familienbetreuer des unheilbar kranken Patienten, der mit der Situation des Patienten vertraut ist, die definiert ist als mindestens zweimal pro Woche im letzten Monat mit Patienten zusammengelebt oder sie besucht hat
  • Wurden über die Krankheitsdiagnose und Behandlung des Patienten informiert
  • Mandarin sprechen können
  • In der Lage sein, eine informierte Einwilligung zu erteilen

Gesundheitsdienstleister:

  • Seien Sie Krankenschwestern, Ärzte oder andere medizinische Fachkräfte
  • Erfahrung in der Behandlung oder Pflege von Patienten mit fortgeschrittenen, lebensbegrenzenden Krankheiten (deren voraussichtliche Lebenserwartung weniger als 12 Monate beträgt) und pflegenden Angehörigen solcher Patienten für mindestens fünf Jahre (Koh et al., 2016)
  • Zustimmung zur Teilnahme an der Studie

Ausschlusskriterien:

Patienten und Angehörige:

  • Schwerhörige Beeinträchtigung
  • Kognitive Beeinträchtigung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
1
Interviewpartner: todkranke Patienten, Familien und Gesundheitsdienstleister solcher Patienten
Keine Anwendung, da es sich um eine qualitative Studie handelt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Qualitative Daten und Basisinformationen der Teilnehmer
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss durchschnittlich 12 Monate
Zur Erhebung qualitativer Daten werden Interviews und Fokusgruppendiskussionen durchgeführt
Bis zum Studienabschluss durchschnittlich 12 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Joyce Chung, PhD, The Hong Kong Polytechnic University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

4. Mai 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Oktober 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Oktober 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Februar 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Februar 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

21. Februar 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

4. November 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. Oktober 2024

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • HSEARS20221217002

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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