- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05734781
End-of-Life-Kommunikation aus chinesischer Perspektive
Entwicklung und Evaluierung eines kulturspezifischen Trainings für Kommunikationsfähigkeiten am Lebensende für chinesische Onkologie-Pflegekräfte
Das Ziel dieser Beobachtungsstudie ist es, Erfahrungen und Wahrnehmungen der Kommunikation am Lebensende bei unheilbar kranken chinesischen Patienten, Familien und Gesundheitsdienstleistern zu untersuchen. Die Hauptfrage, die es beantworten soll, lautet:
• Welche Erfahrungen und Wahrnehmungen haben chinesische todkranke Patienten, Familien und Gesundheitsdienstleister in Bezug auf die Kommunikation am Lebensende? Die Teilnehmer werden entweder zu halbstrukturierten Tiefeninterviews oder Fokusgruppendiskussionen eingeladen, um ihre Gedanken auszutauschen.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Ziele: Untersuchung der Erfahrungen und Wahrnehmungen der Interessengruppen (Patienten, Familien und Gesundheitsdienstleister) zur Kommunikation am Lebensende in China; und verstehen kulturell angemessene Kommunikationsstrategien.
Design und Themen: Diese Studie ist eine qualitative Studie. Geeignete Patienten, pflegende Angehörige und Gesundheitsdienstleister werden in zwei Krankenhäusern rekrutiert. Es werden gezielte Stichprobenverfahren angewendet. Es werden jeweils halbstrukturierte Tiefeninterviews mit Patienten und pflegenden Angehörigen durchgeführt. Mit Gesundheitsdienstleistern werden Fokusgruppendiskussionen arrangiert, die es ihnen ermöglichen, die Kommunikation am Lebensende zu diskutieren und Gruppeninteraktionen und kreatives Denken zu generieren.
Datenanalyse: Die Datenanalyse wird ein iterativer, zyklischer und selbstreflexiver Prozess sein. Mittels induktiver thematischer Analyse werden gemeinsame Themen und Kategorien durch induktives Denken und ständigen Vergleich ermittelt.
Erwartete Ergebnisse: Die Studie wird die Lücke der fehlenden empirischen Evidenz zu Kommunikationsstrategien am Lebensende aus chinesischer Perspektive schließen und das Wissen über die Kommunikation am Lebensende bereichern.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, China, 310000
- Zhejiang Cancer Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Patienten:
- Über 18 Jahre alt sein
- Eine definierte unheilbare lebensbegrenzende Krankheit mit einer wahrscheinlichen Lebenserwartung von weniger als 12 Monaten haben (National Institute for Health and Care Excellence, 2021), gemäß der Konsultation mit dem Arzt des Patienten
- Wurden über Krankheitsdiagnose und Behandlung informiert
- In der Lage sein, Mandarin zu sprechen und sich klar auszudrücken
- In der Lage sein, eine informierte Einwilligung zu erteilen
Betreuende Angehörige:
- Über 18 Jahre alt sein
- Einer der primären Familienbetreuer des unheilbar kranken Patienten, der mit der Situation des Patienten vertraut ist, die definiert ist als mindestens zweimal pro Woche im letzten Monat mit Patienten zusammengelebt oder sie besucht hat
- Wurden über die Krankheitsdiagnose und Behandlung des Patienten informiert
- Mandarin sprechen können
- In der Lage sein, eine informierte Einwilligung zu erteilen
Gesundheitsdienstleister:
- Seien Sie Krankenschwestern, Ärzte oder andere medizinische Fachkräfte
- Erfahrung in der Behandlung oder Pflege von Patienten mit fortgeschrittenen, lebensbegrenzenden Krankheiten (deren voraussichtliche Lebenserwartung weniger als 12 Monate beträgt) und pflegenden Angehörigen solcher Patienten für mindestens fünf Jahre (Koh et al., 2016)
- Zustimmung zur Teilnahme an der Studie
Ausschlusskriterien:
Patienten und Angehörige:
- Schwerhörige Beeinträchtigung
- Kognitive Beeinträchtigung
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
1
Interviewpartner: todkranke Patienten, Familien und Gesundheitsdienstleister solcher Patienten
|
Keine Anwendung, da es sich um eine qualitative Studie handelt
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Qualitative Daten und Basisinformationen der Teilnehmer
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss durchschnittlich 12 Monate
|
Zur Erhebung qualitativer Daten werden Interviews und Fokusgruppendiskussionen durchgeführt
|
Bis zum Studienabschluss durchschnittlich 12 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Joyce Chung, PhD, The Hong Kong Polytechnic University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- HSEARS20221217002
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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