Comunicazione di fine vita da una prospettiva cinese
Sviluppo e valutazione di una formazione sulle competenze comunicative di fine vita culturalmente specifica per gli infermieri cinesi di oncologia
L'obiettivo di questo studio osservazionale è esplorare le esperienze e le percezioni della comunicazione di fine vita nei malati terminali, nelle famiglie e negli operatori sanitari cinesi. La domanda principale a cui intende rispondere è:
• Quali sono le esperienze e le percezioni della comunicazione di fine vita nei malati terminali, nelle famiglie e negli operatori sanitari cinesi? I partecipanti saranno invitati a interviste approfondite semi-strutturate o discussioni di focus group per condividere i loro pensieri.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Obiettivi: esplorare le esperienze e le percezioni delle parti interessate (pazienti, famiglie e operatori sanitari) della comunicazione di fine vita in Cina; e comprendere strategie di comunicazione culturalmente appropriate.
Design e soggetti: Questo studio è uno studio qualitativo. I pazienti idonei, gli assistenti familiari e gli operatori sanitari saranno reclutati in due ospedali. Saranno adottati metodi di campionamento finalizzati. Saranno condotte rispettivamente interviste di approfondimento semi-strutturate con pazienti e caregiver familiari. Verranno organizzate discussioni di focus group con gli operatori sanitari, consentendo loro di discutere la comunicazione di fine vita e generare interazioni di gruppo e pensiero creativo.
Analisi dei dati: l'analisi dei dati sarà un processo iterativo, ciclico e autoriflessivo. Utilizzando l'analisi tematica induttiva, i temi e le categorie comuni saranno determinati attraverso il ragionamento induttivo e il confronto costante.
Risultati attesi: lo studio colmerà il vuoto di nessuna evidenza empirica sulle strategie di comunicazione di fine vita da una prospettiva cinese e arricchirà la conoscenza sulla comunicazione di fine vita.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Zhejiang
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Hangzhou, Zhejiang, Cina, 310000
- Zhejiang Cancer Hospital
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
Pazienti:
- Avere più di 18 anni
- Avere una malattia definita incurabile che limita la vita con una probabile aspettativa di vita inferiore a 12 mesi (National Institute for Health and Care Excellence, 2021), secondo la consultazione con il medico del paziente
- Sono stati informati della diagnosi e del trattamento della malattia
- Essere in grado di parlare mandarino ed esprimersi chiaramente
- Essere in grado di fornire il consenso informato
Assistenti familiari:
- Avere più di 18 anni
- Uno dei principali caregiver familiari del paziente malato terminale che ha familiarità con la situazione del paziente, che è definita come vissuto con o visitato pazienti almeno due volte a settimana nell'ultimo mese
- Sono stati informati della diagnosi e del trattamento della malattia del paziente
- Essere in grado di parlare mandarino
- Essere in grado di fornire il consenso informato
Fornitori di servizi sanitari:
- Essere infermieri, medici o altri operatori sanitari
- Avere esperienza nel fornire cure o cure a pazienti con malattie avanzate che limitano la vita (la cui probabile aspettativa di vita è inferiore a 12 mesi) e assistenti familiari di tali pazienti per almeno cinque anni (Koh et al., 2016)
- Consenso a partecipare allo studio
Criteri di esclusione:
Pazienti e caregiver familiari:
- Compromissione uditiva grave
- Decadimento cognitivo
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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1
Intervistati: malati terminali, famiglie e operatori sanitari di tali pazienti
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Non Applicazione in quanto si tratta di uno studio qualitativo
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Dati qualitativi e informazioni di base sui partecipanti
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, una media di 12 mesi
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Saranno condotte interviste e discussioni di focus group per raccogliere dati qualitativi
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Attraverso il completamento degli studi, una media di 12 mesi
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Collaboratori e investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Joyce Chung, PhD, The Hong Kong Polytechnic University
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- HSEARS20221217002
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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