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무릎 전방십자인대 손상 환자의 수술 전 재활치료 활용 (prehab-ACL)

2026년 6월 23일 업데이트: Nantes University Hospital

슬관절 전방십자인대 손상 환자의 수술 전 재활치료 활용: 프랑스 국민건강데이터베이스(Prehab-ACL) 후향적 고찰

이 연구는 무릎 전방십자인대손상 환자의 수술 전 분만 시(prehab) 물리치료 활용도와 결근 및 환자의 전반적인 건강 소비(수술 전후)에 미치는 잠재적 영향을 평가하는 것을 목표로 합니다. ).

연구 개요

상세 설명

프랑스 국립 건강 데이터베이스에서 생성된 코드를 기반으로 수술 전(+수술 후 재활) 환자와 수술 후 재활만 받는 환자를 비교합니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

864000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Nantes, 프랑스, 44093
        • CHU de Nantes

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

외과 수술을 위해 환자를 준비하는 것은 물리 치료 분야에서 잘 알려져 있었습니다.

수술 전 기능적 능력 향상을 목표로 하는 수술 전 운동은 수술 전 기간 동안 신체 활동을 하지 않는 환자에 비해 수술 후 빠른 회복을 유도합니다.

설명

포함 기준:

- ACL 수술의 첫 번째 에피소드

제외 기준:

  • 병력 또는 이전 ACL 수술 없음
  • 수술 후 재활 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
프리하브
무릎 수술을 기다리는 환자 및 수술 후
수술을 기다리는 환자를 위한 물리치료 전략
수술 후 회복 관리를 위한 물리 치료 전략
제어
수술 후 환자
수술 후 회복 관리를 위한 물리 치료 전략

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
물리 치료 서비스 이용
기간: - 수술까지 3개월
총 세션 수, 빈도(/주)
- 수술까지 3개월
물리 치료 서비스 이용
기간: 수술 후 18개월 후까지
총 세션 수, 빈도(/주)
수술 후 18개월 후까지
결근
기간: - 수술까지 3개월
일 수
- 수술까지 3개월
결근
기간: 수술 후 18개월 후까지
일 수
수술 후 18개월 후까지

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
건강 소비 1
기간: - 수술까지 3개월
MD, 간호사 임용(총 인원)
- 수술까지 3개월
건강 소비 1
기간: 수술 후 18개월 후까지
MD, 간호사 임용(총 인원)
수술 후 18개월 후까지
건강 소비 2
기간: - 수술까지 3개월
약물 및 의료 영상(총 수)
- 수술까지 3개월
건강 소비 2
기간: 수술 후 18개월 후까지
약물 및 의료 영상(총 수)
수술 후 18개월 후까지
건강 소비 3
기간: 수술 후 18개월 후까지
입원(횟수, 기간)
수술 후 18개월 후까지
건강 소비 4
기간: 수술 후 18개월 후까지
재상해(수술, 넘버)
수술 후 18개월 후까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2014년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2018년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 1월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 2월 10일

처음 게시됨 (실제)

2023년 2월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 23일

마지막으로 확인됨

2026년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • RC22_0485

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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