Inanspruchnahme der Rehabilitation vor der Operation bei Patienten mit Knieverletzung des vorderen Kreuzbandes (prehab-ACL)
23. Juni 2026 aktualisiert von: Nantes University Hospital
Inanspruchnahme der Rehabilitation vor der Operation bei Patienten mit Knieverletzung des vorderen Kreuzbandes: eine retrospektive Überprüfung der französischen nationalen Gesundheitsdatenbank (Prehab-ACL)
Diese Forschung zielt darauf ab, den Einsatz von Physiotherapie bei der Behandlung von Patienten mit einer Knieverletzung des vorderen Kreuzbandes zu bewerten, wenn sie vor ihrer Operation (Prähabilitation) geliefert werden, und ihre möglichen Auswirkungen auf die Abwesenheit von der Arbeit und den globalen Gesundheitsverbrauch der Patienten (vor und nach der Operation). ).
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Basierend auf den Codes, die aus der französischen nationalen Gesundheitsdatenbank generiert wurden, werden Patienten mit prähabilitativer Rehabilitation (+postoperativer Rehabilitation) mit Patienten verglichen, die nur postoperative Rehabilitation erhalten
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
864000
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Nantes, Frankreich, 44093
- CHU de Nantes
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Die Vorbereitung des Patienten auf einen chirurgischen Eingriff war aus der Physiotherapie bekannt.
Präoperatives Training zur Verbesserung der Funktionsfähigkeit vor einem chirurgischen Eingriff führt zu einer schnelleren postoperativen Erholung im Vergleich zu Patienten, die während der präoperativen Phase körperlich inaktiv bleiben
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Erste Episode der ACL-Chirurgie
Ausschlusskriterien:
- Keine Vorgeschichte oder vorherige ACL-Operation
- Keine Rehabilitation nach der Operation
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Prähab
Patienten, die auf eine Knieoperation warten, und nach der Operation
|
Physiotherapeutische Strategien zur Vorbereitung des Patienten auf den chirurgischen Eingriff
Physiotherapeutische Strategien zur Bewältigung der postoperativen Genesung
|
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Kontrolle
Patienten nach der Operation
|
Physiotherapeutische Strategien zur Bewältigung der postoperativen Genesung
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Inanspruchnahme von physiotherapeutischen Leistungen
Zeitfenster: - 3 Monate bis zur Operation
|
Gesamtzahl der Sitzungen, Häufigkeit (/Woche)
|
- 3 Monate bis zur Operation
|
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Inanspruchnahme von physiotherapeutischen Leistungen
Zeitfenster: von der Operation bis zu 18 Monate später
|
Gesamtzahl der Sitzungen, Häufigkeit (/Woche)
|
von der Operation bis zu 18 Monate später
|
|
Abwesenheit vom Arbeitsplatz
Zeitfenster: - 3 Monate bis zur Operation
|
Anzahl der Tage
|
- 3 Monate bis zur Operation
|
|
Abwesenheit vom Arbeitsplatz
Zeitfenster: von der Operation bis zu 18 Monate später
|
Anzahl der Tage
|
von der Operation bis zu 18 Monate später
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Gesundheitskonsum 1
Zeitfenster: - 3 Monate bis zur Operation
|
Ernennungen zum MD, Krankenschwestern (Gesamtzahl)
|
- 3 Monate bis zur Operation
|
|
Gesundheitskonsum 1
Zeitfenster: von der Operation bis zu 18 Monate später
|
Ernennungen zum MD, Krankenschwestern (Gesamtzahl)
|
von der Operation bis zu 18 Monate später
|
|
Gesundheitskonsum 2
Zeitfenster: - 3 Monate bis zur Operation
|
Arzneimittel und medizinische Bildgebung (Gesamtzahl)
|
- 3 Monate bis zur Operation
|
|
Gesundheitskonsum 2
Zeitfenster: von der Operation bis zu 18 Monate später
|
Arzneimittel und medizinische Bildgebung (Gesamtzahl)
|
von der Operation bis zu 18 Monate später
|
|
Gesundheitskonsum 3
Zeitfenster: von der Operation bis zu 18 Monate später
|
Krankenhausaufenthalt (Anzahl, Dauer)
|
von der Operation bis zu 18 Monate später
|
|
Gesundheitskonsum 4
Zeitfenster: von der Operation bis zu 18 Monate später
|
Wiederverletzung (Operation, Anzahl)
|
von der Operation bis zu 18 Monate später
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Juli 2014
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Juli 2018
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Juli 2018
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
11. Januar 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
10. Februar 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
21. Februar 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. Juni 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
23. Juni 2026
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- RC22_0485
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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