Utilisation de la rééducation avant la chirurgie chez les patients présentant une lésion du genou au ligament antéro-croisé (prehab-ACL)
19 avril 2024 mis à jour par: Nantes University Hospital
Utilisation de la rééducation préopératoire chez les patients atteints d'une lésion du ligament antéro-croisé du genou : une revue rétrospective de la base de données nationale de santé (préhab-LCA)
Cette recherche vise à évaluer l'utilisation de la physiothérapie dans le traitement des patients atteints d'une lésion du ligament antéro-croisé du genou, lorsqu'elle est administrée avant leur chirurgie (prehab), et ses effets potentiels sur l'absentéisme au travail et les consommations globales de santé des patients (avant et après la chirurgie). ).
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Sur la base des codes générés à partir de la base de données nationale de la santé, les patients en préhab (+rééducation post-opératoire) seront comparés aux patients recevant uniquement une rééducation post-opératoire
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
864000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Guillaume LE SANT, Assistant professor | PhD, PT
- Numéro de téléphone: 33 251795192
- E-mail: guillaume.le-sant@univ-nantes.fr
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
La préparation du patient à une intervention chirurgicale était bien connue en physiothérapie.
L'exercice préchirurgical visant à améliorer la capacité fonctionnelle avant une intervention chirurgicale conduit à une récupération postopératoire plus rapide par rapport aux patients qui restent physiquement inactifs pendant la période préopératoire
La description
Critère d'intégration:
- Premier épisode de chirurgie du LCA
Critère d'exclusion:
- Aucun antécédent ou chirurgie antérieure du LCA
- Pas de rééducation après chirurgie
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Préhab
Patients en attente d'une intervention chirurgicale du genou et après la chirurgie
|
Stratégies de physiothérapie pour préparer le patient en attente de l'intervention chirurgicale
Stratégies de physiothérapie pour gérer la récupération post-opératoire
|
|
Contrôle
Patients après la chirurgie
|
Stratégies de physiothérapie pour gérer la récupération post-opératoire
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Consommation de services de physiothérapie
Délai: - 3 mois jusqu'à la chirurgie
|
Nombre total de séances, fréquence (/semaine)
|
- 3 mois jusqu'à la chirurgie
|
|
Consommation de services de physiothérapie
Délai: de la chirurgie jusqu'à 18 mois plus tard
|
Nombre total de séances, fréquence (/semaine)
|
de la chirurgie jusqu'à 18 mois plus tard
|
|
Absence du travail
Délai: - 3 mois jusqu'à la chirurgie
|
Nombre de jours
|
- 3 mois jusqu'à la chirurgie
|
|
Absence du travail
Délai: de la chirurgie jusqu'à 18 mois plus tard
|
Nombre de jours
|
de la chirurgie jusqu'à 18 mois plus tard
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Consommation santé 1
Délai: - 3 mois jusqu'à la chirurgie
|
Nominations chez MD, infirmières (nombre total)
|
- 3 mois jusqu'à la chirurgie
|
|
Consommation santé 1
Délai: de la chirurgie jusqu'à 18 mois plus tard
|
Nominations chez MD, infirmières (nombre total)
|
de la chirurgie jusqu'à 18 mois plus tard
|
|
Consommation de santé 2
Délai: - 3 mois jusqu'à la chirurgie
|
Médicaments et imagerie médicale (nombre total)
|
- 3 mois jusqu'à la chirurgie
|
|
Consommation de santé 2
Délai: de la chirurgie jusqu'à 18 mois plus tard
|
Médicaments et imagerie médicale (nombre total)
|
de la chirurgie jusqu'à 18 mois plus tard
|
|
Consommation santé 3
Délai: de la chirurgie jusqu'à 18 mois plus tard
|
Séjour hospitalier (nombre, durée)
|
de la chirurgie jusqu'à 18 mois plus tard
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Consommation santé 4
Délai: de la chirurgie jusqu'à 18 mois plus tard
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Récidive (chirurgie, nombre)
|
de la chirurgie jusqu'à 18 mois plus tard
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 juin 2024
Achèvement primaire (Estimé)
1 juin 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 juin 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 janvier 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
10 février 2023
Première publication (Réel)
21 février 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
22 avril 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
19 avril 2024
Dernière vérification
1 avril 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- RC22_0485
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .