Utilização de Reabilitação Pré-Cirúrgica em Pacientes com Lesão do Joelho no Ligamento Cruzado Anterior (prehab-ACL)
23 de junho de 2026 atualizado por: Nantes University Hospital
Utilização de reabilitação antes da cirurgia entre pacientes com lesão do ligamento cruzado anterior do joelho: uma revisão retrospectiva do banco de dados nacional de saúde francês (Prehab-ACL)
Esta pesquisa tem como objetivo avaliar a utilização da fisioterapia no tratamento de pacientes com lesão do ligamento cruzado anterior do joelho, quando realizada antes da cirurgia (pré-hab), e seus efeitos potenciais no afastamento do trabalho e consumo global de saúde dos pacientes (antes e após a cirurgia ).
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Descrição detalhada
Com base nos códigos gerados no banco de dados nacional de saúde da França, os pacientes com pré-hab (+reabilitação pós-cirurgia) serão comparados a pacientes que receberam apenas reabilitação pós-cirurgia
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
864000
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Nantes, França, 44093
- CHU de Nantes
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
A preparação do paciente para um procedimento cirúrgico era bem conhecida na fisioterapia.
O exercício pré-cirúrgico com o objetivo de melhorar a capacidade funcional antes de um procedimento cirúrgico leva a uma recuperação pós-operatória mais rápida em comparação com pacientes que permanecem fisicamente inativos durante o período pré-operatório
Descrição
Critério de inclusão:
- Primeiro episódio de cirurgia do LCA
Critério de exclusão:
- Sem história ou cirurgia anterior do LCA
- Sem reabilitação após a cirurgia
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Pré-hab
Pacientes aguardando procedimento cirúrgico no joelho e após a cirurgia
|
Estratégias fisioterapêuticas para o preparo do paciente que aguarda o procedimento cirúrgico
Estratégias de fisioterapia para gerenciar a recuperação pós-operatória
|
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Ao controle
Pacientes após a cirurgia
|
Estratégias de fisioterapia para gerenciar a recuperação pós-operatória
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Consumo de serviços de fisioterapia
Prazo: - 3 meses até a cirurgia
|
Número total de sessões, frequência (/semana)
|
- 3 meses até a cirurgia
|
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Consumo de serviços de fisioterapia
Prazo: da cirurgia até 18 meses depois
|
Número total de sessões, frequência (/semana)
|
da cirurgia até 18 meses depois
|
|
Ausência do trabalho
Prazo: - 3 meses até a cirurgia
|
Número de dias
|
- 3 meses até a cirurgia
|
|
Ausência do trabalho
Prazo: da cirurgia até 18 meses depois
|
Número de dias
|
da cirurgia até 18 meses depois
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Consumo de saúde 1
Prazo: - 3 meses até a cirurgia
|
Consultas para MD, enfermeiros (número total)
|
- 3 meses até a cirurgia
|
|
Consumo de saúde 1
Prazo: da cirurgia até 18 meses depois
|
Consultas para MD, enfermeiros (número total)
|
da cirurgia até 18 meses depois
|
|
Consumo de saúde 2
Prazo: - 3 meses até a cirurgia
|
Medicamentos e imagiologia médica (número total)
|
- 3 meses até a cirurgia
|
|
Consumo de saúde 2
Prazo: da cirurgia até 18 meses depois
|
Medicamentos e imagiologia médica (número total)
|
da cirurgia até 18 meses depois
|
|
Consumo de saúde 3
Prazo: da cirurgia até 18 meses depois
|
Internação hospitalar (número, duração)
|
da cirurgia até 18 meses depois
|
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Consumo de saúde 4
Prazo: da cirurgia até 18 meses depois
|
Re-lesão (cirurgia, número)
|
da cirurgia até 18 meses depois
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de julho de 2014
Conclusão Primária (Real)
1 de julho de 2018
Conclusão do estudo (Real)
1 de julho de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de janeiro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de fevereiro de 2023
Primeira postagem (Real)
21 de fevereiro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de junho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de junho de 2026
Última verificação
1 de junho de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- RC22_0485
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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