Leikkausta edeltävän kuntoutuksen käyttö potilailla, joilla on polven eturistisiteiden vamma (prehab-ACL)
tiistai 23. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Nantes University Hospital
Leikkausta edeltävän kuntoutuksen käyttö potilailla, joilla on polven etummaisen ristisiteen vamma: Ranskan kansallisen terveystietokannan (Prehab-ACL) retrospektiivinen katsaus
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida fysioterapian käyttöä potilaiden hoidossa, joilla on eturistisiteen polvivamma ennen leikkausta (prehab) ja sen mahdollisia vaikutuksia työstä poissaoloon sekä potilaiden maailmanlaajuista terveyskulutusta (ennen ja jälkeen leikkausta). ).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Ranskan kansallisesta terveystietokannasta luotujen koodien perusteella prehab-potilaita (+leikkauksen jälkeinen kuntoutus) verrataan potilaisiin, jotka saavat vain leikkauksen jälkeistä kuntoutusta
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
864000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Nantes, Ranska, 44093
- CHU de Nantes
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaan valmistaminen leikkaukseen oli ollut fysioterapiassa hyvin tuttua.
Leikkausta edeltävä harjoittelu, jonka tavoitteena on parantaa toimintakykyä ennen leikkausta, johtaa nopeampaan leikkauksen jälkeiseen toipumiseen verrattuna potilaisiin, jotka ovat fyysisesti passiivisia koko ennen leikkausta
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ensimmäinen ACL-leikkauksen jakso
Poissulkemiskriteerit:
- Ei historiaa tai aikaisempaa ACL-leikkausta
- Ei kuntoutusta leikkauksen jälkeen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Prehab
Potilaat, jotka odottavat polvikirurgista toimenpidettä ja leikkauksen jälkeen
|
Fysioterapiastrategiat kirurgista toimenpidettä odottavan potilaan valmistelemiseksi
Fysioterapiastrategiat leikkauksen jälkeisen toipumisen hallintaan
|
|
Ohjaus
Potilaat leikkauksen jälkeen
|
Fysioterapiastrategiat leikkauksen jälkeisen toipumisen hallintaan
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Fysioterapiapalvelujen käyttö
Aikaikkuna: - 3 kuukautta leikkaukseen
|
Istuntojen kokonaismäärä, tiheys (/viikko)
|
- 3 kuukautta leikkaukseen
|
|
Fysioterapiapalvelujen käyttö
Aikaikkuna: leikkauksesta 18 kuukautta myöhemmin
|
Istuntojen kokonaismäärä, tiheys (/viikko)
|
leikkauksesta 18 kuukautta myöhemmin
|
|
Poissaolo töistä
Aikaikkuna: - 3 kuukautta leikkaukseen
|
Päivien määrä
|
- 3 kuukautta leikkaukseen
|
|
Poissaolo töistä
Aikaikkuna: leikkauksesta 18 kuukautta myöhemmin
|
Päivien määrä
|
leikkauksesta 18 kuukautta myöhemmin
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Terveydenkulutus 1
Aikaikkuna: - 3 kuukautta leikkaukseen
|
Ajanvaraukset lääkärille, sairaanhoitajille (kokonaismäärä)
|
- 3 kuukautta leikkaukseen
|
|
Terveydenkulutus 1
Aikaikkuna: leikkauksesta 18 kuukautta myöhemmin
|
Ajanvaraukset lääkärille, sairaanhoitajille (kokonaismäärä)
|
leikkauksesta 18 kuukautta myöhemmin
|
|
Terveydenkulutus 2
Aikaikkuna: - 3 kuukautta leikkaukseen
|
Lääkkeet ja lääketieteellinen kuvantaminen (kokonaismäärä)
|
- 3 kuukautta leikkaukseen
|
|
Terveyden kulutus 2
Aikaikkuna: leikkauksesta 18 kuukautta myöhemmin
|
Lääkkeet ja lääketieteellinen kuvantaminen (kokonaismäärä)
|
leikkauksesta 18 kuukautta myöhemmin
|
|
Terveydenkulutus 3
Aikaikkuna: leikkauksesta 18 kuukautta myöhemmin
|
Sairaalahoito (määrä, pituus)
|
leikkauksesta 18 kuukautta myöhemmin
|
|
Terveydenkulutus 4
Aikaikkuna: leikkauksesta 18 kuukautta myöhemmin
|
Uusintavamma (leikkaus, numero)
|
leikkauksesta 18 kuukautta myöhemmin
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. heinäkuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. heinäkuuta 2018
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. heinäkuuta 2018
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 11. tammikuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 10. helmikuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 21. helmikuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 25. kesäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 23. kesäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- RC22_0485
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .