Utilización de rehabilitación previa a la cirugía entre pacientes con lesión de rodilla del ligamento cruzado anterior (prehab-ACL)
19 de abril de 2024 actualizado por: Nantes University Hospital
Utilización de la rehabilitación antes de la cirugía entre pacientes con lesión de rodilla del ligamento cruzado anterior: una revisión retrospectiva de la base de datos nacional de salud francesa (Prehab-ACL)
Esta investigación tiene como objetivo evaluar la utilización de la fisioterapia en el tratamiento de pacientes con una lesión del ligamento cruzado anterior de la rodilla, cuando se realiza antes de la cirugía (prehab), y sus efectos potenciales sobre la ausencia del trabajo y los consumos globales de salud de los pacientes (antes y después de la cirugía). ).
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Según los códigos generados a partir de la base de datos nacional de salud de Francia, los pacientes con prehabilitación (+rehabilitación posquirúrgica) se compararán con los pacientes que solo reciben rehabilitación posquirúrgica.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
864000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Guillaume LE SANT, Assistant professor | PhD, PT
- Número de teléfono: 33 251795192
- Correo electrónico: guillaume.le-sant@univ-nantes.fr
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
La preparación del paciente para un procedimiento quirúrgico era bien conocida en fisioterapia.
El ejercicio prequirúrgico destinado a mejorar la capacidad funcional antes de un procedimiento quirúrgico conduce a una recuperación posoperatoria más rápida en comparación con los pacientes que permanecen físicamente inactivos durante el período preoperatorio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Primer episodio de cirugía de LCA
Criterio de exclusión:
- Sin antecedentes o cirugía previa de LCA
- Sin rehabilitación después de la cirugía
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Prehabilitación
Pacientes en espera de un procedimiento quirúrgico de rodilla, y después de la cirugía.
|
Estrategias de fisioterapia para la preparación del paciente a la espera del procedimiento quirúrgico
Estrategias de fisioterapia para gestionar la recuperación posquirúrgica
|
|
Control
Pacientes después de la cirugía
|
Estrategias de fisioterapia para gestionar la recuperación posquirúrgica
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Consumo de servicios de fisioterapia
Periodo de tiempo: - 3 meses hasta la cirugía
|
Número total de sesiones, frecuencia (/semana)
|
- 3 meses hasta la cirugía
|
|
Consumo de servicios de fisioterapia
Periodo de tiempo: desde la cirugía hasta 18 meses después
|
Número total de sesiones, frecuencia (/semana)
|
desde la cirugía hasta 18 meses después
|
|
Ausencia de trabajo
Periodo de tiempo: - 3 meses hasta la cirugía
|
Número de días
|
- 3 meses hasta la cirugía
|
|
Ausencia de trabajo
Periodo de tiempo: desde la cirugía hasta 18 meses después
|
Número de días
|
desde la cirugía hasta 18 meses después
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Consumo de salud 1
Periodo de tiempo: - 3 meses hasta la cirugía
|
Citas a MD, enfermeras (número total)
|
- 3 meses hasta la cirugía
|
|
Consumo de salud 1
Periodo de tiempo: desde la cirugía hasta 18 meses después
|
Citas a MD, enfermeras (número total)
|
desde la cirugía hasta 18 meses después
|
|
Consumo de salud 2
Periodo de tiempo: - 3 meses hasta la cirugía
|
Medicamentos e imágenes médicas (número total)
|
- 3 meses hasta la cirugía
|
|
Consumo de salud 2
Periodo de tiempo: desde la cirugía hasta 18 meses después
|
Medicamentos e imágenes médicas (número total)
|
desde la cirugía hasta 18 meses después
|
|
Consumo de salud 3
Periodo de tiempo: desde la cirugía hasta 18 meses después
|
Estancia hospitalaria (número, duración)
|
desde la cirugía hasta 18 meses después
|
|
Consumo de salud 4
Periodo de tiempo: desde la cirugía hasta 18 meses después
|
Nueva lesión (cirugía, número)
|
desde la cirugía hasta 18 meses después
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de junio de 2024
Finalización primaria (Estimado)
1 de junio de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
1 de junio de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
11 de enero de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de febrero de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
21 de febrero de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
22 de abril de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de abril de 2024
Última verificación
1 de abril de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- RC22_0485
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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