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膝前十字靭帯損傷患者における術前リハビリテーションの活用 (prehab-ACL)

2024年4月19日 更新者:Nantes University Hospital

膝前十字靭帯損傷患者における手術前のリハビリテーションの利用:フランス国民健康データベース(Prehab-ACL)の回顧的レビュー

この研究は、前十字靭帯損傷患者の治療における理学療法の利用を評価することを目的としており、手術前 (プレハブ) に提供された場合、および仕事を休んだ場合の潜在的な影響、および患者の世界的な健康消費 (手術前後) を評価することを目的としています。 )。

調査の概要

詳細な説明

フランスの国民健康データベースから生成されたコードに基づいて、プレハブ (+ 手術後のリハビリテーション) を受けた患者は、手術後のリハビリテーションのみを受けた患者と比較されます。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

864000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

外科的処置のために患者を準備することは、理学療法ではよく知られていました。

手術前の機能的能力を向上させることを目的とした術前運動は、術前期間を通じて身体的に不活発なままである患者と比較して、より迅速な術後回復につながります

説明

包含基準:

- ACL手術の最初のエピソード

除外基準:

  • 病歴または以前のACL手術なし
  • 手術後のリハビリなし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
プレハブ
膝の手術を待つ患者さんと手術後の患者さん
外科的処置を待つ患者を準備するための理学療法戦略
手術後の回復を管理するための理学療法戦略
コントロール
手術後の患者
手術後の回復を管理するための理学療法戦略

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
理学療法サービスの消費
時間枠:- 手術まで3ヶ月
セッションの総数、頻度 (/週)
- 手術まで3ヶ月
理学療法サービスの消費
時間枠:手術から18ヶ月後まで
セッションの総数、頻度 (/週)
手術から18ヶ月後まで
仕事を休む
時間枠:- 手術まで3ヶ月
日数
- 手術まで3ヶ月
仕事を休む
時間枠:手術から18ヶ月後まで
日数
手術から18ヶ月後まで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ヘルス消費 1
時間枠:- 手術まで3ヶ月
医師・看護師の登用(延べ人数)
- 手術まで3ヶ月
ヘルス消費 1
時間枠:手術から18ヶ月後まで
医師・看護師の登用(延べ人数)
手術から18ヶ月後まで
ヘルス消費 2
時間枠:- 手術まで3ヶ月
医薬品と医用画像(総数)
- 手術まで3ヶ月
ヘルス消費 2
時間枠:手術から18ヶ月後まで
医薬品と医用画像(総数)
手術から18ヶ月後まで
ヘルス消費 3
時間枠:手術から18ヶ月後まで
入院(回数、期間)
手術から18ヶ月後まで
ヘルス消費 4
時間枠:手術から18ヶ月後まで
再損傷(手術、数)
手術から18ヶ月後まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年6月1日

一次修了 (推定)

2024年6月1日

研究の完了 (推定)

2024年6月1日

試験登録日

最初に提出

2023年1月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年2月10日

最初の投稿 (実際)

2023年2月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年4月19日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • RC22_0485

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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