Wykorzystanie rehabilitacji przedoperacyjnej u pacjentów z urazem stawu kolanowego więzadła krzyżowego przedniego (prehab-ACL)
23 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Nantes University Hospital
Wykorzystanie rehabilitacji przed operacją u pacjentów z urazem więzadła krzyżowego przedniego kolana: retrospektywny przegląd francuskiej Narodowej Bazy Danych Zdrowia (Prehab-ACL)
Niniejsze badanie ma na celu ocenę wykorzystania fizjoterapii w leczeniu pacjentów z urazem więzadła krzyżowego przedniego stawu kolanowego, gdy poród odbył się przed operacją (prehab) oraz jej potencjalnego wpływu na absencję w pracy i globalne konsumpcje zdrowotne pacjentów (przed i po operacji) ).
Przegląd badań
Status
Zakończony
Szczegółowy opis
W oparciu o kody wygenerowane z francuskiej narodowej bazy danych, pacjenci z rehabilitacją prehab (+rehabilitacja pooperacyjna) zostaną porównani z pacjentami otrzymującymi jedynie rehabilitację pooperacyjną
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
864000
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Nantes, Francja, 44093
- CHU de Nantes
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Przygotowanie pacjenta do zabiegu chirurgicznego było dobrze znane w fizjoterapii.
Ćwiczenia przedoperacyjne mające na celu poprawę wydolności funkcjonalnej przed zabiegiem chirurgicznym prowadzą do szybszej rekonwalescencji pooperacyjnej w porównaniu z pacjentami nieaktywnymi fizycznie w okresie przedoperacyjnym
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pierwszy epizod operacji ACL
Kryteria wyłączenia:
- Brak historii lub wcześniejszej operacji ACL
- Brak rehabilitacji po operacji
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Prehab
Pacjenci oczekujący na operację kolana i po operacji
|
Strategie fizjoterapeutyczne przygotowujące pacjenta do zabiegu chirurgicznego
Strategie fizjoterapeutyczne w celu zarządzania rekonwalescencją pooperacyjną
|
|
Kontrola
Pacjenci po operacji
|
Strategie fizjoterapeutyczne w celu zarządzania rekonwalescencją pooperacyjną
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Konsumpcja usług fizjoterapeutycznych
Ramy czasowe: - 3 miesiące do operacji
|
Całkowita liczba sesji, częstotliwość (/tydzień)
|
- 3 miesiące do operacji
|
|
Konsumpcja usług fizjoterapeutycznych
Ramy czasowe: od operacji do 18 miesięcy później
|
Całkowita liczba sesji, częstotliwość (/tydzień)
|
od operacji do 18 miesięcy później
|
|
Nieobecność w pracy
Ramy czasowe: - 3 miesiące do operacji
|
Liczba dni
|
- 3 miesiące do operacji
|
|
Nieobecność w pracy
Ramy czasowe: od operacji do 18 miesięcy później
|
Liczba dni
|
od operacji do 18 miesięcy później
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Konsumpcja zdrowotna 1
Ramy czasowe: - 3 miesiące do operacji
|
Wizyty u lek., pielęgniarek (ogółem)
|
- 3 miesiące do operacji
|
|
Konsumpcja zdrowotna 1
Ramy czasowe: od operacji do 18 miesięcy później
|
Wizyty u lek., pielęgniarek (ogółem)
|
od operacji do 18 miesięcy później
|
|
Konsumpcja zdrowotna 2
Ramy czasowe: - 3 miesiące do operacji
|
Leki i obrazowanie medyczne (całkowita liczba)
|
- 3 miesiące do operacji
|
|
Konsumpcja zdrowotna 2
Ramy czasowe: od operacji do 18 miesięcy później
|
Leki i obrazowanie medyczne (całkowita liczba)
|
od operacji do 18 miesięcy później
|
|
Konsumpcja zdrowia 3
Ramy czasowe: od operacji do 18 miesięcy później
|
Pobyt w szpitalu (liczba, długość)
|
od operacji do 18 miesięcy później
|
|
Konsumpcja zdrowotna 4
Ramy czasowe: od operacji do 18 miesięcy później
|
Ponowna kontuzja (operacja, liczba)
|
od operacji do 18 miesięcy później
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 lipca 2014
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 lipca 2018
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 lipca 2018
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
11 stycznia 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
10 lutego 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
21 lutego 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 czerwca 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
23 czerwca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- RC22_0485
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .