Использование предоперационной реабилитации у пациентов с повреждением передней крестообразной связки коленного сустава (prehab-ACL)
23 июня 2026 г. обновлено: Nantes University Hospital
Использование реабилитации перед операцией у пациентов с травмой передней крестообразной связки колена: ретроспективный обзор Национальной базы данных здравоохранения Франции (Prehab-ACL)
Это исследование направлено на оценку использования физиотерапии при лечении пациентов с травмой передней крестообразной связки коленного сустава до операции (prehab), а также ее потенциальное влияние на отсутствие на работе, а также общее потребление пациентами медицинских услуг (до и после операции). ).
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
На основе кодов, сгенерированных из французской национальной базы данных здравоохранения, пациенты, проходящие дореабилитацию (+ послеоперационная реабилитация), будут сравниваться с пациентами, прошедшими только послеоперационную реабилитацию.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
864000
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Nantes, Франция, 44093
- CHU de Nantes
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Подготовка пациента к хирургическому вмешательству была хорошо известна в физиотерапии.
Предоперационные упражнения, направленные на улучшение функциональных возможностей перед хирургическим вмешательством, приводят к более быстрому послеоперационному восстановлению по сравнению с пациентами, которые остаются физически неактивными в предоперационный период.
Описание
Критерии включения:
- Первый эпизод ACL-хирургии
Критерий исключения:
- Нет анамнеза или предыдущей операции на ПКС
- Отсутствие реабилитации после операции
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Prehab
Пациенты в ожидании операции на колене и после операции
|
Стратегии физиотерапии для подготовки пациента к хирургическому вмешательству
Стратегии физиотерапии для управления послеоперационным восстановлением
|
|
Контроль
Пациенты после операции
|
Стратегии физиотерапии для управления послеоперационным восстановлением
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Потребление физиотерапевтических услуг
Временное ограничение: - 3 месяца до операции
|
Общее количество сеансов, частота (в неделю)
|
- 3 месяца до операции
|
|
Потребление физиотерапевтических услуг
Временное ограничение: от операции до 18 месяцев спустя
|
Общее количество сеансов, частота (в неделю)
|
от операции до 18 месяцев спустя
|
|
Отсутствие на работе
Временное ограничение: - 3 месяца до операции
|
Количество дней
|
- 3 месяца до операции
|
|
Отсутствие на работе
Временное ограничение: от операции до 18 месяцев спустя
|
Количество дней
|
от операции до 18 месяцев спустя
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Расход здоровья 1
Временное ограничение: - 3 месяца до операции
|
Приемы врачей, медсестер (всего)
|
- 3 месяца до операции
|
|
Расход здоровья 1
Временное ограничение: от операции до 18 месяцев спустя
|
Приемы врачей, медсестер (всего)
|
от операции до 18 месяцев спустя
|
|
Расход здоровья 2
Временное ограничение: - 3 месяца до операции
|
Лекарства и медицинская визуализация (общее количество)
|
- 3 месяца до операции
|
|
Расход здоровья 2
Временное ограничение: от операции до 18 месяцев спустя
|
Лекарства и медицинская визуализация (общее количество)
|
от операции до 18 месяцев спустя
|
|
Расход здоровья 3
Временное ограничение: от операции до 18 месяцев спустя
|
Пребывание в больнице (количество, продолжительность)
|
от операции до 18 месяцев спустя
|
|
Расход здоровья 4
Временное ограничение: от операции до 18 месяцев спустя
|
Повторная травма (операция, количество)
|
от операции до 18 месяцев спустя
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 июля 2014 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июля 2018 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июля 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 января 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 февраля 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
21 февраля 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 июня 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 июня 2026 г.
Последняя проверка
1 июня 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- RC22_0485
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .