환자의 정성적 분석 - 이전에 항혈전제 치료를 받고 허혈성 뇌졸중으로 입원한 고령 환자를 둔 약사. (QUATRO)
2024년 11월 14일 업데이트: Hospices Civils de Lyon
뇌혈관 사고는 세계에서 두 번째로 큰 사망 원인이자 장애의 주요 원인입니다.
뇌졸중에서 2차 예방 치료의 맥락에서 약물 순응의 브레이크와 레버가 있습니다.
연구 개요
상세 설명
뇌혈관 사고는 세계에서 두 번째로 큰 사망 원인이자 장애의 주요 원인입니다. 뇌졸중의 재발 가능성은 매우 높습니다. 첫 해에 약 25%, 뇌졸중 후 5년 동안 30~40%입니다. 재발성 뇌졸중은 상당한 장애, 제도화, 주요 신경인지 장애 및 사망의 원인이 됩니다.
뇌졸중 재발 위험을 줄이기 위해 약물 처방(특히 스타틴 및 항혈전제), 균형 잡힌 식단의 확립, 신체 활동 또는 담배와 같은 여러 가지 이차 예방 전략의 효과가 입증되었습니다. 탐닉.
그러나 이러한 전략의 효과는 환자가 이를 준수하는 경우에만 최적입니다.
또한 이전 연구는 뇌졸중의 2차 예방 치료 맥락에서 약물 순응도의 브레이크와 지렛대에 초점을 맞추었습니다.
노인 환자의 경우 특정 연구를 통해 인지, 감각, 기능 장애 또는 고립과 같은 다른 장애물을 식별할 수 있었습니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
30
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Teddy Novais, PharmD, PhD
- 전화번호: +33472432155
- 이메일: teddy.novais@chu-lyon.fr
연구 장소
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Villeurbanne, 프랑스, 69100
- 모병
- institute of aging - Hôpital des Charpennes
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연락하다:
- Teddy NOVAIS, PharmD, PhD
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
65년 (고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
허혈성 뇌졸중 또는 허혈성 뇌졸중 재발로 입원한 65세 이상 환자로서 이미 샤르펜 병원에 입원하여 항혈전제 치료를 받고 귀국할 예정인 환자
설명
포함 기준:
- 65세 이상 환자
- 허혈성 뇌졸중 또는 허혈성 뇌졸중 재발로 입원한 환자로서 뇌졸중 이전에 이미 항혈전제(항혈소판제 또는 항응고제) 치료를 받고 있는 환자
- 집에서 생활하며 집으로 돌아갈 계획이 있는 환자.
- 연구에 반대하지 않고 인터뷰 녹음에 동의한 환자
제외 기준:
- 인지 장애 또는 뇌졸중 후유증이 있어 준지시적 면담이 허용되지 않는 환자(의학적 재량에 따라).
- 프랑스어를 사용하지 않는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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뇌졸중을 앓았던 환자
이전에 항혈전제로 치료를 받고 허혈성 뇌졸중으로 병원에 입원한 노인 환자
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환자와 약사 사이의 녹음된 반구조화된 면담
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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녹음된 인터뷰의 필사본에서 축어적 분석.
기간: 1년
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허혈성 뇌졸중으로 입원한 경험이 있는 노인 환자와 약사 간의 2차 예방을 위한 항혈전제 치료에 대한 논의 내용 설명
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1년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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항혈전제에 대한 환자의 진술 및 신념에 대한 녹음된 인터뷰 전사의 축어적 진술 분석
기간: 환자당 15~60분
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뇌졸중 발병 또는 재발 전후의 항혈전제에 대한 환자의 생각과 믿음 탐색
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환자당 15~60분
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항혈전제에 대한 환자의 복약 순응도에 대한 녹음된 인터뷰 전사의 축어적 진술 분석
기간: 환자당 15~60분
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뇌졸중 발병 또는 재발 전에 항혈전제에 대한 환자의 복약 순응도 조사
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환자당 15~60분
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뇌졸중의 발생 또는 재발이 약물 순응도에 미치는 영향에 대한 녹음된 인터뷰 전사의 축어적 진술 분석
기간: 환자당 15~60분
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뇌졸중 발생 또는 뇌졸중 재발이 환자의 약물 순응도에 미치는 영향(동기 부여, 양가감정, 약물 혜택에 대한 확신 포함) 탐색
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환자당 15~60분
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복약 순응도에 대한 장애물과 지렛대에 대한 녹음된 인터뷰 전사의 축어적 진술 분석
기간: 환자당 15~60분
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항혈전제로 약물 순응도에 대한 장벽과 지렛대 식별
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환자당 15~60분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2025년 4월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 4월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 2월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 2월 14일
처음 게시됨 (실제)
2023년 2월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2024년 11월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 11월 14일
마지막으로 확인됨
2024년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 69HCL22_1074
- 2023-A00181-44 (기타 식별자: ID-RCB)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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