비위관 삽입술 개인화 실습 지원을 위한 모바일 기반 대화형 시뮬레이션 기법 개발의 효과 원문보기 KCI 원문보기 인용
2023년 2월 14일 업데이트: National Cheng-Kung University Hospital
비위관 삽입의 개인화 실습 보조를 위한 모바일 기반 대화형 시뮬레이션 기법 개발의 효과: 무작위 대조 시험
모바일 기반 대화형 시뮬레이션 기법(MISS)은 학부 의대생의 비위관 삽입 실습 학습 촉진에 미치는 영향을 조사하기 위해 제안 및 개발되었습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
73
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
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Tainan, 대만, 704
- National Cheng Kung University Hospital
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 학부 5년차 의대생
- 20세 이상
- 실제 임상 경험 없이
제외 기준:
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 실험군
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모바일 기반 대화형 시뮬레이션 기법(MISS)은 학부 의대생의 NG 삽입 실습 학습 촉진에 미치는 영향을 조사하기 위해 제안 및 개발되었습니다.
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간섭 없음: 대조군
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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비위관 삽입 지식에 대한 10개 항목 평가 설문지
기간: 일주일
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0-100.
0은 최악이고 100은 최고입니다.
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일주일
|
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자신감 척도(C-척도)
기간: 일주일
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1-5.
하나는 높은 불확실성이고 다섯은 완전한 확실성입니다.
|
일주일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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시스템 사용성 척도(SUS)
기간: 일주일
|
1-5.
1개는 매우 동의하지 않으며 5개는 매우 동의합니다.
|
일주일
|
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NASA-TLX(작업 부하 지수)
기간: 일주일
|
1-5.
1개는 매우 동의하지 않으며 5개는 매우 동의합니다.
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일주일
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전반적인 학습 만족도
기간: 일주일
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각 1-5개.
1개는 매우 동의하지 않으며 5개는 매우 동의합니다.
설문은 총 20문항으로 구성되어 있으며, 11개 항목(즐거움, 비교, 진단보고, 만족도, 사용의향, 유용성, 사용용이성, 이미지, 출력품질, 결과시연가능성, 인지부하)으로 구성되어 있다.
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일주일
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OSCE(Objective Structured Clinical Examination) 테스트
기간: 일주일
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0-100.
0은 최악이고 100은 최고입니다.
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일주일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 8월 17일
기본 완료 (실제)
2020년 10월 17일
연구 완료 (실제)
2021년 5월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 12월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 2월 14일
처음 게시됨 (실제)
2023년 2월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 2월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 2월 14일
마지막으로 확인됨
2022년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- NCKUH-B-ER-109-194
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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