Efekty opracowania mobilnego schematu interaktywnej symulacji wspomagającej spersonalizowaną, praktyczną naukę zakładania sondy nosowo-żołądkowej
14 lutego 2023 zaktualizowane przez: National Cheng-Kung University Hospital
Efekty opracowania mobilnego schematu interaktywnej symulacji wspomagającej spersonalizowaną, praktyczną naukę zakładania sondy nosowo-żołądkowej: randomizowana, kontrolowana próba
Zaproponowano i opracowano mobilny program interaktywnej symulacji (MISS) w celu zbadania jego wpływu na ułatwianie praktycznej nauki zakładania sondy nosowo-żołądkowej przez studentów medycyny.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
73
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Tainan, Tajwan, 704
- National Cheng Kung University Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
20 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- studenci V roku studiów lekarskich
- co najmniej 20 lat
- bez praktycznego doświadczenia klinicznego
Kryteria wyłączenia:
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna
|
Zaproponowano i opracowano mobilny program interaktywnej symulacji (MISS) w celu zbadania jego wpływu na ułatwianie praktycznej nauki wprowadzania NG przez studentów medycyny pierwszego stopnia.
|
|
Brak interwencji: Grupa kontrolna
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Składający się z 10 pozycji kwestionariusz oceniający wiedzę dotyczącą zakładania sondy nosowo-żołądkowej
Ramy czasowe: jeden tydzień
|
0-100.
Zero jest najgorsze, a 100 najlepsze.
|
jeden tydzień
|
|
Skala pewności siebie (skala C)
Ramy czasowe: jeden tydzień
|
1-5.
Jeden to wysoka niepewność, a pięć to całkowita pewność.
|
jeden tydzień
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skala użyteczności systemu (SUS)
Ramy czasowe: jeden tydzień
|
1-5.
Jeden oznacza zdecydowanie się nie zgadzam, a pięć zdecydowanie się zgadzam.
|
jeden tydzień
|
|
NASA-TLX (wskaźnik obciążenia zadaniami)
Ramy czasowe: jeden tydzień
|
1-5.
Jeden oznacza zdecydowanie się nie zgadzam, a pięć zdecydowanie się zgadzam.
|
jeden tydzień
|
|
Ogólna satysfakcja z nauki
Ramy czasowe: jeden tydzień
|
1-5 każdy.
Jeden oznacza zdecydowanie się nie zgadzam, a pięć zdecydowanie się zgadzam.
Kwestionariusz zawierał 20 pytań, podzielonych na 11 kategorii: postrzegana przyjemność, porównanie, raport z diagnozy, satysfakcja, zamiar użycia, postrzegana użyteczność, postrzegana łatwość użytkowania, obraz, jakość wyjściowa, możliwość udowodnienia wyników i obciążenie poznawcze.
|
jeden tydzień
|
|
Test OSCE (Objective Structured Clinical Examination).
Ramy czasowe: jeden tydzień
|
0-100.
Zero jest najgorsze, a 100 najlepsze.
|
jeden tydzień
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
17 sierpnia 2020
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
17 października 2020
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
20 maja 2021
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
21 grudnia 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
14 lutego 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
24 lutego 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
24 lutego 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
14 lutego 2023
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- NCKUH-B-ER-109-194
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .