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経鼻胃管挿入の個人化された実践的な学習を支援するためのモバイルベースのインタラクティブなシミュレーションスキームの開発の効果

2023年2月14日 更新者:National Cheng-Kung University Hospital

経鼻胃管挿入の個人化された実践的な学習を支援するためのモバイルベースのインタラクティブなシミュレーションスキームの開発の効果: 無作為化比較試験

モバイル ベースの対話型シミュレーション スキーム (MISS) が提案され、学部生の経鼻胃管挿入の実践的な学習を促進する効果を調査するために開発されました。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

73

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Tainan、台湾、704
        • National Cheng Kung University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 医学部5年生
  • 少なくとも20歳
  • 実際の臨床経験がなくても

除外基準:

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験グループ
モバイル ベースのインタラクティブ シミュレーション スキーム (MISS) が提案され、学部生の医学生における NG 挿入の実践的な学習を促進する効果を調査するために開発されました。
介入なし:対照群

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
経鼻胃管挿入知識10項目評価アンケート
時間枠:一週間
0-100。 0 が最悪、100 が最良です。
一週間
自信尺度(Cスケール)
時間枠:一週間
1-5. 1 は不確実性が高く、5 は完全に確実です。
一週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
システム ユーザビリティ スケール (SUS)
時間枠:一週間
1-5. 1 人は強く反対し、5 人は強く賛成します。
一週間
NASA-TLX (タスク負荷指数)
時間枠:一週間
1-5. 1 人は強く反対し、5 人は強く賛成します。
一週間
全体的な学習満足度
時間枠:一週間
各1〜5。 1 人は強く反対し、5 人は強く賛成します。 アンケートには 20 の質問があり、11 のカテゴリに分けられました: 楽しさの認識、比較、診断レポート、満足度、使用の意図、有用性の認識、使いやすさの認識、イメージ、出力品質、結果の実証可能性、および認知負荷。
一週間
OSCE (Objective Structured Clinical Examination) テスト
時間枠:一週間
0-100。 0 が最悪、100 が最良です。
一週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年8月17日

一次修了 (実際)

2020年10月17日

研究の完了 (実際)

2021年5月20日

試験登録日

最初に提出

2022年12月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年2月14日

最初の投稿 (実際)

2023年2月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年2月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年2月14日

最終確認日

2022年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • NCKUH-B-ER-109-194

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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