Effecten van het ontwikkelen van een op mobiel gebaseerd interactief simulatieschema ter ondersteuning van het persoonlijk praktisch leren van het inbrengen van een maagsonde
14 februari 2023 bijgewerkt door: National Cheng-Kung University Hospital
Effecten van het ontwikkelen van een op mobiel gebaseerd interactief simulatieschema voor het ondersteunen van het persoonlijke hands-on leren van het inbrengen van een neussonde: een gerandomiseerde gecontroleerde studie
Er werd een op mobiel gebaseerd interactief simulatieschema (MISS) voorgesteld en ontwikkeld om de effecten ervan te onderzoeken op het faciliteren van hands-on leren van het inbrengen van een maagsonde bij niet-gegradueerde medische studenten.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
73
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Tainan, Taiwan, 704
- National Cheng Kung University Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
20 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- vijfdejaars geneeskundestudenten
- minstens 20 jaar oud
- zonder enige praktische klinische ervaring
Uitsluitingscriteria:
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: experimentele groep
|
Een op mobiel gebaseerd interactief simulatieschema (MISS) werd voorgesteld en ontwikkeld om de effecten ervan op het faciliteren van hands-on leren van NG-insertie bij niet-gegradueerde medische studenten te onderzoeken.
|
|
Geen tussenkomst: controlegroep
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
De evaluatievragenlijst met 10 items over kennis van het inbrengen van een neussonde
Tijdsspanne: een week
|
0-100.
Nul is het slechtste en 100 is het beste.
|
een week
|
|
De zelfvertrouwenschaal (C-schaal)
Tijdsspanne: een week
|
1-5.
Eén is grote onzekerheid en vijf is volledige zekerheid.
|
een week
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Systeem Bruikbaarheid Schaal (SUS)
Tijdsspanne: een week
|
1-5.
Eén is helemaal mee oneens en vijf is helemaal mee eens.
|
een week
|
|
De NASA-TLX (Taakbelastingsindex)
Tijdsspanne: een week
|
1-5.
Eén is helemaal mee oneens en vijf is helemaal mee eens.
|
een week
|
|
De algehele leertevredenheid
Tijdsspanne: een week
|
1-5 elk.
Eén is helemaal mee oneens en vijf is helemaal mee eens.
De vragenlijst omvatte 20 vragen, onderverdeeld in 11 categorieën: ervaren plezier, vergelijking, diagnoserapport, tevredenheid, gebruiksintentie, waargenomen bruikbaarheid, ervaren gebruiksgemak, imago, uitvoerkwaliteit, aantoonbaarheid van resultaten en cognitieve belasting.
|
een week
|
|
De OVSE-test (Objective Structured Clinical Examination).
Tijdsspanne: een week
|
0-100.
Nul is het slechtste en 100 is het beste.
|
een week
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
17 augustus 2020
Primaire voltooiing (Werkelijk)
17 oktober 2020
Studie voltooiing (Werkelijk)
20 mei 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
21 december 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
14 februari 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
24 februari 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
24 februari 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
14 februari 2023
Laatst geverifieerd
1 december 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- NCKUH-B-ER-109-194
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .