Effekter af at udvikle et mobilbaseret interaktivt simuleringsskema til at hjælpe med den personlige praktiske indlæring af nasogastrisk sonde
14. februar 2023 opdateret af: National Cheng-Kung University Hospital
Effekter af at udvikle et mobilbaseret interaktivt simuleringsskema til at hjælpe den personlige praktiske indlæring af nasogastrisk sonde: et randomiseret kontrolleret forsøg
Et mobilbaseret interaktivt simuleringsskema (MISS) blev foreslået og udviklet for at undersøge dets virkninger på at lette praktisk indlæring af nasogastrisk sondeindsættelse hos lægestuderende.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
73
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Tainan, Taiwan, 704
- National Cheng Kung University Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
20 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- femte års bachelorstuderende i medicin
- mindst 20 år gammel
- uden nogen praktisk klinisk erfaring
Ekskluderingskriterier:
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: forsøgsgruppe
|
Et mobilbaseret interaktivt simuleringsskema (MISS) blev foreslået og udviklet for at undersøge dets virkninger på at lette praktisk indlæring af NG-indsættelse hos lægestuderende.
|
|
Ingen indgriben: kontrolgruppe
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Evalueringsspørgeskemaet med 10 punkter om viden om indsættelse af nasogastrisk sonde
Tidsramme: en uge
|
0-100.
Nul er det værste, og 100 er det bedste.
|
en uge
|
|
Selvtillidsskalaen (C-skalaen)
Tidsramme: en uge
|
1-5.
En er høj usikkerhed, og fem er fuldstændig sikkerhed.
|
en uge
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
System Usability Scale (SUS)
Tidsramme: en uge
|
1-5.
En er meget uenig, og fem er meget enig.
|
en uge
|
|
NASA-TLX (Opgavebelastningsindeks)
Tidsramme: en uge
|
1-5.
En er meget uenig, og fem er meget enig.
|
en uge
|
|
Den overordnede læringstilfredshed
Tidsramme: en uge
|
1-5 hver.
En er meget uenig, og fem er meget enig.
Spørgeskemaet indeholdt 20 spørgsmål, opdelt i 11 kategorier: oplevet nydelse, sammenligning, diagnoserapport, tilfredshed, intention om at bruge, oplevet anvendelighed, oplevet brugervenlighed, image, outputkvalitet, resultatpåvisbarhed og kognitiv belastning.
|
en uge
|
|
OSCE-testen (Objective Structured Clinical Examination).
Tidsramme: en uge
|
0-100.
Nul er det værste, og 100 er det bedste.
|
en uge
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
17. august 2020
Primær færdiggørelse (Faktiske)
17. oktober 2020
Studieafslutning (Faktiske)
20. maj 2021
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
21. december 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
14. februar 2023
Først opslået (Faktiske)
24. februar 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
24. februar 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
14. februar 2023
Sidst verificeret
1. december 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- NCKUH-B-ER-109-194
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .