Effekter av å utvikle et mobilbasert interaktivt simuleringsopplegg for å hjelpe personlig praktisk læring av innsetting av nasogastrisk sonde
14. februar 2023 oppdatert av: National Cheng-Kung University Hospital
Effekter av å utvikle et mobilbasert interaktivt simuleringsskjema for å hjelpe personlig praktisk læring av innsetting av nasogastrisk sonde: en randomisert kontrollert prøvelse
Et mobilbasert interaktivt simuleringsopplegg (MISS) ble foreslått og utviklet for å undersøke dets effekter på å lette praktisk læring av innsetting av nasogastrisk sonde hos medisinstudenter.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
73
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Tainan, Taiwan, 704
- National Cheng Kung University Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
20 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- femte års medisinstudenter
- minst 20 år gammel
- uten praktisk klinisk erfaring
Ekskluderingskriterier:
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: forsøksgruppe
|
Et mobilbasert interaktivt simuleringsopplegg (MISS) ble foreslått og utviklet for å undersøke dets effekter på å lette praktisk læring av NG-innsetting hos medisinstudenter.
|
|
Ingen inngripen: kontrollgruppe
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Evalueringsspørreskjemaet med 10 elementer om kunnskap om innsetting av nasogastriske sonde
Tidsramme: en uke
|
0-100.
Null er det verste, og 100 er det beste.
|
en uke
|
|
Selvtillitsskalaen (C-skalaen)
Tidsramme: en uke
|
1-5.
En er høy usikkerhet, og fem er fullstendig sikkerhet.
|
en uke
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
System Usability Scale (SUS)
Tidsramme: en uke
|
1-5.
En er helt uenig, og fem er helt enig.
|
en uke
|
|
NASA-TLX (Task load index)
Tidsramme: en uke
|
1-5.
En er helt uenig, og fem er helt enig.
|
en uke
|
|
Den generelle læringstilfredsheten
Tidsramme: en uke
|
1-5 hver.
En er helt uenig, og fem er helt enig.
Spørreskjemaet inkluderte 20 spørsmål, delt inn i 11 kategorier: opplevd nytelse, sammenligning, diagnoserapport, tilfredshet, intensjon å bruke, opplevd nytte, opplevd brukervennlighet, bilde, utskriftskvalitet, resultatpåvisbarhet og kognitiv belastning.
|
en uke
|
|
OSSE-testen (Objective Structured Clinical Examination).
Tidsramme: en uke
|
0-100.
Null er det verste, og 100 er det beste.
|
en uke
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
17. august 2020
Primær fullføring (Faktiske)
17. oktober 2020
Studiet fullført (Faktiske)
20. mai 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
21. desember 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
14. februar 2023
Først lagt ut (Faktiske)
24. februar 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
24. februar 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
14. februar 2023
Sist bekreftet
1. desember 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- NCKUH-B-ER-109-194
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .