Эффекты разработки мобильной схемы интерактивного моделирования для оказания помощи в персонализированном практическом обучении введению назогастрального зонда
14 февраля 2023 г. обновлено: National Cheng-Kung University Hospital
Эффекты разработки мобильной схемы интерактивного моделирования для оказания помощи в персонализированном практическом обучении введению назогастрального зонда: рандомизированное контролируемое исследование
Была предложена и разработана мобильная интерактивная схема моделирования (MISS) для изучения ее влияния на облегчение практического обучения введению назогастрального зонда у студентов-медиков.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
73
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Tainan, Тайвань, 704
- National Cheng Kung University Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
20 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- студенты пятого курса медицинского факультета
- по крайней мере 20 лет
- без практического клинического опыта
Критерий исключения:
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: экспериментальная группа
|
Была предложена и разработана мобильная интерактивная схема моделирования (MISS) для изучения ее влияния на облегчение практического обучения введению NG у студентов-медиков.
|
|
Без вмешательства: контрольная группа
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Анкета из 10 пунктов по знанию правил введения назогастрального зонда
Временное ограничение: одна неделя
|
0-100.
Ноль — худший, а 100 — лучший.
|
одна неделя
|
|
Шкала уверенности в себе (шкала С)
Временное ограничение: одна неделя
|
1-5.
Один — высокая неопределенность, а пять — полная уверенность.
|
одна неделя
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала удобства использования системы (SUS)
Временное ограничение: одна неделя
|
1-5.
Один категорически не согласен, а пять полностью согласен.
|
одна неделя
|
|
NASA-TLX (индекс рабочей нагрузки)
Временное ограничение: одна неделя
|
1-5.
Один категорически не согласен, а пять полностью согласен.
|
одна неделя
|
|
Общая удовлетворенность обучением
Временное ограничение: одна неделя
|
1-5 каждый.
Один категорически не согласен, а пять полностью согласен.
Анкета включала 20 вопросов, разделенных на 11 категорий: воспринимаемое удовольствие, сравнение, диагностический отчет, удовлетворение, намерение использовать, воспринимаемая полезность, воспринимаемая простота использования, изображение, качество вывода, наглядность результата и когнитивная нагрузка.
|
одна неделя
|
|
Тест ОСКЭ (объективное структурированное клиническое обследование)
Временное ограничение: одна неделя
|
0-100.
Ноль — худший, а 100 — лучший.
|
одна неделя
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
17 августа 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
17 октября 2020 г.
Завершение исследования (Действительный)
20 мая 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 декабря 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 февраля 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
24 февраля 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
24 февраля 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 февраля 2023 г.
Последняя проверка
1 декабря 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- NCKUH-B-ER-109-194
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .