Mobiilipohjaisen interaktiivisen simulaatiojärjestelmän kehittämisen vaikutukset nenämahaletkun asettamisen henkilökohtaiseen käytännön oppimiseen
tiistai 14. helmikuuta 2023 päivittänyt: National Cheng-Kung University Hospital
Mobiilipohjaisen interaktiivisen simulaatiojärjestelmän kehittämisen vaikutukset nenämahaletkun asettamisen henkilökohtaiseen käytännön oppimiseen: satunnaistettu kontrolloitu kokeilu
Mobiilipohjaista interaktiivista simulointijärjestelmää (MISS) ehdotettiin ja kehitettiin tutkimaan sen vaikutuksia nenämahaletkun asettamisen käytännön oppimiseen lääketieteen perustutkinto-opiskelijoilla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
73
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Tainan, Taiwan, 704
- National Cheng Kung University Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- viidennen vuoden lääketieteen opiskelijat
- vähintään 20 vuotta vanha
- ilman käytännön kliinistä kokemusta
Poissulkemiskriteerit:
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: kokeellinen ryhmä
|
Mobiilipohjaista interaktiivista simulointijärjestelmää (MISS) ehdotettiin ja kehitettiin tutkimaan sen vaikutuksia NG:n lisäämisen käytännön oppimiseen lääketieteen perustutkinto-opiskelijoilla.
|
|
Ei väliintuloa: kontrolliryhmä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
10 kohdan arviointikysely nenämahaletkun asettamisesta
Aikaikkuna: yksi viikko
|
0-100.
Nolla on pahin ja 100 paras.
|
yksi viikko
|
|
Itseluottamusasteikko (C-asteikko)
Aikaikkuna: yksi viikko
|
1-5.
Yksi on suuri epävarmuus, ja viisi on täydellinen varmuus.
|
yksi viikko
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Järjestelmän käytettävyysasteikko (SUS)
Aikaikkuna: yksi viikko
|
1-5.
Yksi on täysin eri mieltä ja viisi täysin samaa mieltä.
|
yksi viikko
|
|
NASA-TLX (Task load index)
Aikaikkuna: yksi viikko
|
1-5.
Yksi on täysin eri mieltä ja viisi täysin samaa mieltä.
|
yksi viikko
|
|
Yleinen oppimistyytyväisyys
Aikaikkuna: yksi viikko
|
1-5 kutakin.
Yksi on täysin eri mieltä ja viisi täysin samaa mieltä.
Kyselylomake sisälsi 20 kysymystä, jotka jaettiin 11 luokkaan: koettu nautinto, vertailu, diagnoosiraportti, tyytyväisyys, käyttöaiko, koettu hyödyllisyys, koettu helppokäyttöisyys, kuva, tulosten laatu, tulosten osoitettavuus ja kognitiivinen kuormitus.
|
yksi viikko
|
|
ETYJ (Objective Structured Clinical Examination) -testi
Aikaikkuna: yksi viikko
|
0-100.
Nolla on pahin ja 100 paras.
|
yksi viikko
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 17. elokuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 17. lokakuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 20. toukokuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 21. joulukuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 14. helmikuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 24. helmikuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 24. helmikuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 14. helmikuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. joulukuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- NCKUH-B-ER-109-194
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .