Effetti dello sviluppo di uno schema di simulazione interattivo basato su dispositivi mobili per assistere l'apprendimento pratico personalizzato dell'inserimento del tubo nasogastrico
14 febbraio 2023 aggiornato da: National Cheng-Kung University Hospital
Effetti dello sviluppo di uno schema di simulazione interattivo basato su dispositivi mobili per assistere l'apprendimento pratico personalizzato dell'inserimento del tubo nasogastrico: una prova controllata randomizzata
È stato proposto e sviluppato uno schema di simulazione interattiva basato su dispositivi mobili (MISS) per studiarne gli effetti sulla facilitazione dell'apprendimento pratico dell'inserimento del sondino nasogastrico negli studenti universitari di medicina.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
73
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Tainan, Taiwan, 704
- National Cheng Kung University Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
20 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- studenti di medicina del quinto anno
- almeno 20 anni
- senza alcuna esperienza clinica pratica
Criteri di esclusione:
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: gruppo sperimentale
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È stato proposto e sviluppato uno schema di simulazione interattiva basato su dispositivi mobili (MISS) per studiarne gli effetti sulla facilitazione dell'apprendimento pratico dell'inserimento di NG negli studenti universitari di medicina.
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Nessun intervento: gruppo di controllo
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Il questionario di valutazione in 10 voci sulla conoscenza dell'inserimento del sondino nasogastrico
Lasso di tempo: una settimana
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0-100.
Zero è il peggiore e 100 è il migliore.
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una settimana
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La scala della fiducia in se stessi (scala C)
Lasso di tempo: una settimana
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1-5.
Uno è l'elevata incertezza e cinque è la certezza completa.
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una settimana
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Scala di usabilità del sistema (SUS)
Lasso di tempo: una settimana
|
1-5.
Uno è fortemente in disaccordo e cinque sono fortemente d'accordo.
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una settimana
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Il NASA-TLX (task load index)
Lasso di tempo: una settimana
|
1-5.
Uno è fortemente in disaccordo e cinque sono fortemente d'accordo.
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una settimana
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La soddisfazione generale dell'apprendimento
Lasso di tempo: una settimana
|
1-5 ciascuno.
Uno è fortemente in disaccordo e cinque sono fortemente d'accordo.
Il questionario comprendeva 20 domande, suddivise in 11 categorie: godimento percepito, confronto, referto diagnostico, soddisfazione, intenzione d'uso, utilità percepita, facilità d'uso percepita, immagine, qualità dell'output, dimostrabilità del risultato e carico cognitivo.
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una settimana
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Il test OSCE (Objective Structured Clinical Examination).
Lasso di tempo: una settimana
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0-100.
Zero è il peggiore e 100 è il migliore.
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una settimana
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
17 agosto 2020
Completamento primario (Effettivo)
17 ottobre 2020
Completamento dello studio (Effettivo)
20 maggio 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
21 dicembre 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
14 febbraio 2023
Primo Inserito (Effettivo)
24 febbraio 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
24 febbraio 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
14 febbraio 2023
Ultimo verificato
1 dicembre 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- NCKUH-B-ER-109-194
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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