- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05745922
과체중/비만 여성의 모유 조성에 미치는 지구력 운동의 급성 효과 (YT)
2025년 9월 25일 업데이트: Norwegian University of Science and Technology
과체중/비만 여성의 중강도 및 고강도 지구력 운동이 모유 조성에 미치는 급성 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용
조사관은 모유 구성에 대한 운동의 급성 효과를 결정할 것입니다.
참가자들은 서로 다른 3일에 실험실에 들어올 것이며, 그 중 2일은 운동을 하고 3일은 실험실에서 휴식을 취하게 됩니다.
조건은 각 참가자에게 무작위로 할당됩니다.
모유 샘플은 각 시험일 아침과 운동/휴식 조건 직후, 1시간 후 및 4시간 후에 채취됩니다.
식이 섭취량은 시험일에 표준화됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
32
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Trondheim, 노르웨이, 7491
- Department of circulation and medical imaging , NTNU
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 산후 6주
- 독점적으로 모유 수유
- 만삭
- 싱글톤 베이비
제외 기준:
- 알려진 심혈관 질환
- 알려진 제1형 또는 제2형 당뇨병
- 제한된 운동 능력
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
간섭 없음: 제어
앉은 자세로 휴식
|
|
|
실험적: 적당한 강도의 운동
적당한 강도의 지구력 운동, 40분 동안 최대 심박수의 70%로 트레드밀 걷기/달리기
|
적당한 강도의 트레드밀 걷기/달리기
|
|
실험적: 고강도 운동
고강도 인터벌 트레이닝: 트레드밀 걷기/달리기.
최대 심박수의 70%에서 10분 워밍업, 최대 심박수의 90-95%에서 4분 동안 4회 실시, 3분간 활성 회복(최대 심박수의 70%에서)
|
고강도 트레드밀 걷기/달리기
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
모유 대사체 조성
기간: 운동 전에서 운동 후로 변경(+0시간, +1시간, +4시간)
|
MS/MS 기술을 사용한 글로벌 대사체학 프로파일링
|
운동 전에서 운동 후로 변경(+0시간, +1시간, +4시간)
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
복합 지질 조성
기간: 운동 전에서 운동 후로 변경(+0시간, +1시간, +4시간)
|
MS/MS 기술을 사용한 글로벌 대사체학 프로파일링
|
운동 전에서 운동 후로 변경(+0시간, +1시간, +4시간)
|
|
아디포넥틴
기간: 운동 전에서 운동 후로 변경(+0시간, +1시간, +4시간)
|
집중
|
운동 전에서 운동 후로 변경(+0시간, +1시간, +4시간)
|
|
렙틴
기간: 운동 전에서 운동 후로 변경(+0시간, +1시간, +4시간)
|
집중
|
운동 전에서 운동 후로 변경(+0시간, +1시간, +4시간)
|
|
인슐린 성장 인자-1
기간: 운동 전에서 운동 후로 변경(+0시간, +1시간, +4시간)
|
집중
|
운동 전에서 운동 후로 변경(+0시간, +1시간, +4시간)
|
|
인슐린
기간: 운동 전에서 운동 후로 변경(+0시간, +1시간, +4시간)
|
집중
|
운동 전에서 운동 후로 변경(+0시간, +1시간, +4시간)
|
|
그렐린
기간: 운동 전에서 운동 후로 변경(+0시간, +1시간, +4시간)
|
집중
|
운동 전에서 운동 후로 변경(+0시간, +1시간, +4시간)
|
|
사이토카인 프로파일링(Multiplex 27)
기간: 운동 전에서 운동 후로 변경(+0시간, +1시간, +4시간)
|
집중
|
운동 전에서 운동 후로 변경(+0시간, +1시간, +4시간)
|
기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
심폐 피트니스
기간: 기준선에서
|
피크 산소 섭취량
|
기준선에서
|
|
체질량(kg)
기간: 기준선에서
|
임피던스 스케일
|
기준선에서
|
|
체지방량(kg)
기간: 기준선에서
|
임피던스 스케일
|
기준선에서
|
|
근육량(kg)
기간: 기준선에서
|
임피던스 스케일
|
기준선에서
|
|
미터 높이
기간: 기준선에서
|
스타디오미터
|
기준선에서
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2025년 5월 20일
연구 완료 (실제)
2025년 5월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 2월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 2월 23일
처음 게시됨 (실제)
2023년 2월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 9월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 9월 25일
마지막으로 확인됨
2025년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 562012
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .