Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Akuta effekter av uthållighetsträning på bröstmjölkssammansättning hos kvinnor med övervikt/fetma (YT)

25 september 2025 uppdaterad av: Norwegian University of Science and Technology

Akuta effekter av uthållighetsträning med måttlig och hög intensitet på bröstmjölkens sammansättning bland kvinnor med övervikt/fetma

Utredarna kommer att fastställa den akuta effekten av träning på bröstmjölkens sammansättning. Deltagarna kommer in till labbet på tre olika dagar, varav de kommer att träna på två av dessa dagar och vila i labbet den tredje dagen. Villkoren kommer att tilldelas slumpmässigt till varje deltagare. Bröstmjölksprover kommer att tas på morgonen varje testdag, samt omedelbart efter, en timme efter och fyra timmar efter tränings-/vilotillståndet. Kostintaget kommer att standardiseras på testdagarna.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

32

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Norge
      • Trondheim, Norge, 7491
        • Department of circulation and medical imaging , NTNU

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 6 veckor efter förlossningen
  • Enbart amning
  • Terminsfödsel
  • Singelbebis

Exklusions kriterier:

  • Känd hjärt-kärlsjukdom
  • Känd diabetes typ 1 eller typ 2
  • Begränsad förmåga att träna

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Kontrollera
Vilar i sittande läge
Experimentell: Träning med måttlig intensitet
Uthållighetsträning med måttlig intensitet, löpbandsgång/löpning med 70 % av maxpuls i 40 minuter
Beteende: Träning med måttlig intensitet
Löpband går/springer med måttlig intensitet
Experimentell: Högintensiv träning
Högintensiv intervallträning: löpbandsgång/löpning. 10 minuters uppvärmning vid 70 % av maxpuls, följt av fyra 4-minuterspass vid 90–95 % av maxpuls, åtskilda av 3 minuters aktiv återhämtning (vid 70 % av maxpuls)
Beteende: Högintensiv träning
Löpband går/löpar med hög intensitet

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Bröstmjölksmetabolitens sammansättning
Tidsram: Ändra från före träning till efter träning (+0 timme, +1 timme och +4 timmar)
Global metabolomics-profilering med MS/MS-teknik
Ändra från före träning till efter träning (+0 timme, +1 timme och +4 timmar)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Komplex lipidkomposition
Tidsram: Ändra från före träning till efter träning (+0 timme, +1 timme och +4 timmar)
Global metabolomics-profilering med MS/MS-teknik
Ändra från före träning till efter träning (+0 timme, +1 timme och +4 timmar)
Adiponectin
Tidsram: Ändra från före träning till efter träning (+0 timme, +1 timme och +4 timmar)
Koncentration
Ändra från före träning till efter träning (+0 timme, +1 timme och +4 timmar)
Leptin
Tidsram: Ändra från före träning till efter träning (+0 timme, +1 timme och +4 timmar)
Koncentration
Ändra från före träning till efter träning (+0 timme, +1 timme och +4 timmar)
Insulintillväxtfaktor-1
Tidsram: Ändra från före träning till efter träning (+0 timme, +1 timme och +4 timmar)
Koncentration
Ändra från före träning till efter träning (+0 timme, +1 timme och +4 timmar)
Insulin
Tidsram: Ändra från före träning till efter träning (+0 timme, +1 timme och +4 timmar)
Koncentration
Ändra från före träning till efter träning (+0 timme, +1 timme och +4 timmar)
Ghrelin
Tidsram: Ändra från före träning till efter träning (+0 timme, +1 timme och +4 timmar)
Koncentration
Ändra från före träning till efter träning (+0 timme, +1 timme och +4 timmar)
Cytokinprofilering (Multiplex 27)
Tidsram: Ändra från före träning till efter träning (+0 timme, +1 timme och +4 timmar)
Koncentration
Ändra från före träning till efter träning (+0 timme, +1 timme och +4 timmar)

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kardiorespiratorisk kondition
Tidsram: Vid baslinjen
Maximal syreupptagning
Vid baslinjen
Kroppsmassa i kg
Tidsram: Vid baslinjen
Impedansskala
Vid baslinjen
Fettmassa i kg
Tidsram: Vid baslinjen
Impedansskala
Vid baslinjen
Muskelmassa i kg
Tidsram: Vid baslinjen
Impedansskala
Vid baslinjen
Höjd i meter
Tidsram: Vid baslinjen
Stadiometer
Vid baslinjen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Norwegian University of Science and Technology

Samarbetspartners

St. Olavs Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 mars 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

20 maj 2025

Avslutad studie (Faktisk)

20 maj 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 februari 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 februari 2023

Första postat (Faktisk)

27 februari 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

26 september 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 september 2025

Senast verifierad

1 september 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 562012

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera