Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kestävyysharjoituksen akuutit vaikutukset rintamaidon koostumukseen naisilla, joilla on ylipainoa/lihavia (YT)

torstai 25. syyskuuta 2025 päivittänyt: Norwegian University of Science and Technology

Kohtalaisen ja korkean intensiteetin kestävyysharjoittelun akuutit vaikutukset rintamaidon koostumukseen ylipainoisilla/lihavia naisilla

Tutkijat selvittävät liikunnan akuutin vaikutuksen rintamaidon koostumukseen. Osallistujat tulevat laboratorioon kolmena eri päivänä, joista kahtena päivänä he harjoittelevat ja kolmantena päivänä lepäävät laboratoriossa. Ehdot jaetaan satunnaisesti kullekin osallistujalle. Äidinmaitonäytteet otetaan jokaisen testipäivän aamuna sekä välittömästi harjoituksen/lepotilan jälkeen, tunnin kuluttua ja neljä tuntia sen jälkeen. Ravinnon saanti standardoidaan testipäivinä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

32

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Trondheim, Norja, 7491
        • Department of circulation and medical imaging , NTNU

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 6 viikkoa synnytyksen jälkeen
  • Yksinomaan imetys
  • Termi syntymä
  • Sinkku vauva

Poissulkemiskriteerit:

  • Tunnettu sydän- ja verisuonisairaus
  • Tunnettu tyypin 1 tai tyypin 2 diabetes
  • Rajoitettu harjoittelukyky

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Ohjaus
Lepää istuma-asennossa
Kokeellinen: Kohtalaisen intensiteetin harjoitus
Kohtalaisen intensiteetin kestävyysharjoittelu, juoksumatolla kävely/juoksu 70 % sykkeestä maksimissaan 40 minuuttia
Juoksumatolla kävely/juoksu kohtalaisella intensiteetillä
Kokeellinen: Korkean intensiteetin harjoitus
Korkean intensiteetin intervalliharjoittelu: juoksumatolla kävely/juoksu. 10 minuuttia lämmittelyä 70 % maksimisykkeestä, jota seuraa neljä 4 minuutin jaksoa 90-95 % sykkeen maksimiarvosta, erotettuna 3 minuutin aktiivisella palautumisella (70 % maksimisykkeestä)
Juoksumatolla kävely/juoksu korkealla intensiteetillä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Äidinmaidon metaboliittikoostumus
Aikaikkuna: Vaihto ennen harjoitusta harjoituksen jälkeen (+0 tuntia, +1 tunti ja +4 tuntia)
Globaali metabolomiikan profilointi MS/MS-tekniikalla
Vaihto ennen harjoitusta harjoituksen jälkeen (+0 tuntia, +1 tunti ja +4 tuntia)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Monimutkainen lipidien koostumus
Aikaikkuna: Vaihto ennen harjoitusta harjoituksen jälkeen (+0 tuntia, +1 tunti ja +4 tuntia)
Globaali metabolomiikan profilointi MS/MS-tekniikalla
Vaihto ennen harjoitusta harjoituksen jälkeen (+0 tuntia, +1 tunti ja +4 tuntia)
Adiponektiini
Aikaikkuna: Vaihto ennen harjoitusta harjoituksen jälkeen (+0 tuntia, +1 tunti ja +4 tuntia)
Keskittyminen
Vaihto ennen harjoitusta harjoituksen jälkeen (+0 tuntia, +1 tunti ja +4 tuntia)
Leptiini
Aikaikkuna: Vaihto ennen harjoitusta harjoituksen jälkeen (+0 tuntia, +1 tunti ja +4 tuntia)
Keskittyminen
Vaihto ennen harjoitusta harjoituksen jälkeen (+0 tuntia, +1 tunti ja +4 tuntia)
Insuliinin kasvutekijä-1
Aikaikkuna: Vaihto ennen harjoitusta harjoituksen jälkeen (+0 tuntia, +1 tunti ja +4 tuntia)
Keskittyminen
Vaihto ennen harjoitusta harjoituksen jälkeen (+0 tuntia, +1 tunti ja +4 tuntia)
Insuliini
Aikaikkuna: Vaihto ennen harjoitusta harjoituksen jälkeen (+0 tuntia, +1 tunti ja +4 tuntia)
Keskittyminen
Vaihto ennen harjoitusta harjoituksen jälkeen (+0 tuntia, +1 tunti ja +4 tuntia)
Ghrelin
Aikaikkuna: Vaihto ennen harjoitusta harjoituksen jälkeen (+0 tuntia, +1 tunti ja +4 tuntia)
Keskittyminen
Vaihto ennen harjoitusta harjoituksen jälkeen (+0 tuntia, +1 tunti ja +4 tuntia)
Sytokiiniprofilointi (Multiplex 27)
Aikaikkuna: Vaihto ennen harjoitusta harjoituksen jälkeen (+0 tuntia, +1 tunti ja +4 tuntia)
Keskittyminen
Vaihto ennen harjoitusta harjoituksen jälkeen (+0 tuntia, +1 tunti ja +4 tuntia)

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sydän-hengityksen kunto
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Huippu hapenotto
Lähtötilanteessa
Kehon massa kg
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Impedanssiasteikko
Lähtötilanteessa
Rasvamassa kg
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Impedanssiasteikko
Lähtötilanteessa
Lihasmassa kg
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Impedanssiasteikko
Lähtötilanteessa
Korkeus metreinä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Stadiometri
Lähtötilanteessa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 20. toukokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 20. toukokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 8. helmikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 23. helmikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 27. helmikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Perjantai 26. syyskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. syyskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. syyskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa