Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Острое влияние упражнений на выносливость на состав грудного молока у женщин с избыточным весом/ожирением (YT)

25 сентября 2025 г. обновлено: Norwegian University of Science and Technology

Острое влияние упражнений на выносливость умеренной и высокой интенсивности на состав грудного молока у женщин с избыточным весом/ожирением

Исследователи определят острое влияние физических упражнений на состав грудного молока. Участники будут приходить в лабораторию в три разных дня, из которых два дня они будут тренироваться, а на третий день будут отдыхать в лаборатории. Условия будут случайным образом распределены между каждым участником. Образцы грудного молока будут браться утром каждого тестового дня, а также сразу после, через один час и через четыре часа после тренировки/отдыха. Диетическое потребление будет стандартизировано в дни тестирования.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

32

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Норвегия
      • Trondheim, Норвегия, 7491
        • Department of circulation and medical imaging , NTNU

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • 6 недель после родов
  • Исключительно грудное вскармливание
  • Срок рождения
  • Одиночка, детка

Критерий исключения:

  • Известное сердечно-сосудистое заболевание
  • Известный диабет 1 или 2 типа
  • Ограниченная возможность заниматься спортом

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Контроль
Отдых в сидячем положении
Экспериментальный: Упражнения средней интенсивности
Упражнения на выносливость умеренной интенсивности, ходьба/бег на беговой дорожке с максимальной частотой сердечных сокращений 70% в течение 40 минут.
Поведенческий: Упражнения средней интенсивности
Ходьба/бег на беговой дорожке с умеренной интенсивностью
Экспериментальный: Упражнения высокой интенсивности
Интервальная тренировка высокой интенсивности: ходьба/бег на беговой дорожке. 10-минутная разминка при 70% от максимальной ЧСС, затем четыре 4-минутных подхода при 90-95% от максимальной ЧСС, разделенные 3-минутным активным восстановлением (при 70% от максимальной ЧСС)
Поведенческий: Упражнения высокой интенсивности
Ходьба/бег на беговой дорожке с высокой интенсивностью

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Состав метаболитов грудного молока
Временное ограничение: Переход с режима «до тренировки» на «после тренировки» (+0 часов, +1 час и +4 часа)
Глобальное метаболомное профилирование с использованием технологии МС/МС
Переход с режима «до тренировки» на «после тренировки» (+0 часов, +1 час и +4 часа)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Сложный липидный состав
Временное ограничение: Переход с режима «до тренировки» на «после тренировки» (+0 часов, +1 час и +4 часа)
Глобальное метаболомное профилирование с использованием технологии МС/МС
Переход с режима «до тренировки» на «после тренировки» (+0 часов, +1 час и +4 часа)
Адипонектин
Временное ограничение: Переход с режима «до тренировки» на «после тренировки» (+0 часов, +1 час и +4 часа)
Концентрация
Переход с режима «до тренировки» на «после тренировки» (+0 часов, +1 час и +4 часа)
Лептин
Временное ограничение: Переход с режима «до тренировки» на «после тренировки» (+0 часов, +1 час и +4 часа)
Концентрация
Переход с режима «до тренировки» на «после тренировки» (+0 часов, +1 час и +4 часа)
Инсулиновый фактор роста-1
Временное ограничение: Переход с режима «до тренировки» на «после тренировки» (+0 часов, +1 час и +4 часа)
Концентрация
Переход с режима «до тренировки» на «после тренировки» (+0 часов, +1 час и +4 часа)
Инсулин
Временное ограничение: Переход с режима «до тренировки» на «после тренировки» (+0 часов, +1 час и +4 часа)
Концентрация
Переход с режима «до тренировки» на «после тренировки» (+0 часов, +1 час и +4 часа)
Грелин
Временное ограничение: Переход с режима «до тренировки» на «после тренировки» (+0 часов, +1 час и +4 часа)
Концентрация
Переход с режима «до тренировки» на «после тренировки» (+0 часов, +1 час и +4 часа)
Профилирование цитокинов (Multiplex 27)
Временное ограничение: Переход с режима «до тренировки» на «после тренировки» (+0 часов, +1 час и +4 часа)
Концентрация
Переход с режима «до тренировки» на «после тренировки» (+0 часов, +1 час и +4 часа)

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Кардиореспираторный фитнес
Временное ограничение: На исходном уровне
Пиковое потребление кислорода
На исходном уровне
Масса тела в кг
Временное ограничение: На исходном уровне
Шкала импеданса
На исходном уровне
Масса жира в кг
Временное ограничение: На исходном уровне
Шкала импеданса
На исходном уровне
Мышечная масса в кг
Временное ограничение: На исходном уровне
Шкала импеданса
На исходном уровне
Высота в метрах
Временное ограничение: На исходном уровне
Ростомер
На исходном уровне

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Norwegian University of Science and Technology

Соавторы

St. Olavs Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 марта 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

20 мая 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

20 мая 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 февраля 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 февраля 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

27 февраля 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

26 сентября 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 сентября 2025 г.

Последняя проверка

1 сентября 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 562012

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться