Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Akutte virkninger af udholdenhedstræning på modermælkssammensætning hos kvinder med overvægt/fedme (YT)

25. september 2025 opdateret af: Norwegian University of Science and Technology

Akutte virkninger af udholdenhedstræning med moderat og høj intensitet på modermælkssammensætning blandt kvinder med overvægt/fedme

Efterforskerne vil bestemme den akutte effekt af træning på modermælkssammensætning. Deltagerne kommer ind i laboratoriet på tre forskellige dage, hvoraf de vil træne på to af disse dage og hvile i laboratoriet på den tredje dag. Betingelserne vil blive tilfældigt tildelt hver deltager. Modermælksprøver vil blive udtaget om morgenen på hver testdag, såvel som umiddelbart efter, en time efter og fire timer efter trænings-/hviletilstanden. Kostindtaget vil blive standardiseret på testdagene.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

32

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Norge
      • Trondheim, Norge, 7491
        • Department of circulation and medical imaging , NTNU

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 6 uger efter fødslen
  • Udelukkende amning
  • Termin fødsel
  • Singleton baby

Ekskluderingskriterier:

  • Kendt hjerte-kar-sygdom
  • Kendt type 1 eller type 2 diabetes
  • Begrænset evne til at træne

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Styring
Hviler i siddende stilling
Eksperimentel: Moderat intensitet træning
Moderat intensitet udholdenhedstræning, løbebånd gå/løbe ved 70 % af maksimal puls i 40 minutter
Adfærdsmæssigt: Moderat intensitet træning
Løbebånd går/løber med moderat intensitet
Eksperimentel: Højintensiv træning
Højintensiv intervaltræning: løbebåndsgang/løb. 10 minutters opvarmning ved 70 % af puls maksimum, efterfulgt af fire 4-minutters kampe ved 90-95 % af puls maksimum, adskilt af 3 minutters aktiv restitution (ved 70 % af puls maksimum)
Adfærdsmæssigt: Højintensiv træning
Løbebånd går/løber med høj intensitet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Modermælksmetabolitsammensætning
Tidsramme: Skift fra før træning til efter træning (+0 time, +1 time og +4 timer)
Global metabolomics profilering ved hjælp af MS/MS teknologi
Skift fra før træning til efter træning (+0 time, +1 time og +4 timer)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kompleks lipidsammensætning
Tidsramme: Skift fra før træning til efter træning (+0 time, +1 time og +4 timer)
Global metabolomics profilering ved hjælp af MS/MS teknologi
Skift fra før træning til efter træning (+0 time, +1 time og +4 timer)
Adiponectin
Tidsramme: Skift fra før træning til efter træning (+0 time, +1 time og +4 timer)
Koncentration
Skift fra før træning til efter træning (+0 time, +1 time og +4 timer)
Leptin
Tidsramme: Skift fra før træning til efter træning (+0 time, +1 time og +4 timer)
Koncentration
Skift fra før træning til efter træning (+0 time, +1 time og +4 timer)
Insulinvækstfaktor-1
Tidsramme: Skift fra før træning til efter træning (+0 time, +1 time og +4 timer)
Koncentration
Skift fra før træning til efter træning (+0 time, +1 time og +4 timer)
Insulin
Tidsramme: Skift fra før træning til efter træning (+0 time, +1 time og +4 timer)
Koncentration
Skift fra før træning til efter træning (+0 time, +1 time og +4 timer)
Ghrelin
Tidsramme: Skift fra før træning til efter træning (+0 time, +1 time og +4 timer)
Koncentration
Skift fra før træning til efter træning (+0 time, +1 time og +4 timer)
Cytokinprofilering (Multiplex 27)
Tidsramme: Skift fra før træning til efter træning (+0 time, +1 time og +4 timer)
Koncentration
Skift fra før træning til efter træning (+0 time, +1 time og +4 timer)

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kardiorespiratorisk kondition
Tidsramme: Ved baseline
Maksimal iltoptagelse
Ved baseline
Kropsmasse i kg
Tidsramme: Ved baseline
Impedans skala
Ved baseline
Fedtmasse i kg
Tidsramme: Ved baseline
Impedans skala
Ved baseline
Muskelmasse i kg
Tidsramme: Ved baseline
Impedans skala
Ved baseline
Højde i meter
Tidsramme: Ved baseline
Stadiometer
Ved baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Norwegian University of Science and Technology

Samarbejdspartnere

St. Olavs Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. maj 2025

Studieafslutning (Faktiske)

20. maj 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. februar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. februar 2023

Først opslået (Faktiske)

27. februar 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

26. september 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. september 2025

Sidst verificeret

1. september 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 562012

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Overvægt og fedme

Kliniske forsøg med Moderat intensitet træning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Nigeria

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner