Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ostre efekty ćwiczeń wytrzymałościowych na skład mleka matki u kobiet z nadwagą / otyłością (YT)

25 września 2025 zaktualizowane przez: Norwegian University of Science and Technology

Ostre efekty ćwiczeń wytrzymałościowych o umiarkowanej i wysokiej intensywności na skład mleka kobiecego wśród kobiet z nadwagą/otyłością

Badacze określą ostry wpływ ćwiczeń na skład mleka matki. Uczestnicy będą przychodzić do laboratorium w trzy różne dni, z czego dwa będą ćwiczyć, a trzeciego odpoczywać w laboratorium. Warunki zostaną losowo przydzielone każdemu uczestnikowi. Próbki mleka matki będą pobierane rano każdego dnia badania, a także bezpośrednio po, godzinę po i cztery godziny po ćwiczeniach/odpoczynku. Spożycie w diecie będzie standaryzowane w dniach badania.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

32

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Norwegia
      • Trondheim, Norwegia, 7491
        • Department of circulation and medical imaging , NTNU

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • 6 tygodni po porodzie
  • Wyłącznie karmienie piersią
  • Termin porodu
  • Dziecko singletona

Kryteria wyłączenia:

  • Znana choroba układu krążenia
  • Znana cukrzyca typu 1 lub typu 2
  • Ograniczona zdolność do ćwiczeń

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Kontrola
Odpoczynek w pozycji siedzącej
Eksperymentalny: Ćwiczenia o umiarkowanej intensywności
Ćwiczenia wytrzymałościowe o umiarkowanej intensywności, chodzenie/bieganie na bieżni przy 70% maksymalnego tętna przez 40 minut
Behawioralne: Ćwiczenia o umiarkowanej intensywności
Chodzenie/bieganie na bieżni o umiarkowanej intensywności
Eksperymentalny: Ćwiczenia o wysokiej intensywności
Trening interwałowy o wysokiej intensywności: marsz/bieganie na bieżni. 10 minut rozgrzewki przy 70% maksymalnego tętna, a następnie cztery 4-minutowe ataki przy 90-95% maksymalnego tętna, oddzielone 3-minutową aktywną regeneracją (przy 70% maksymalnego tętna)
Behawioralne: Ćwiczenia o wysokiej intensywności
Chodzenie/bieganie na bieżni z dużą intensywnością

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skład metabolitów mleka kobiecego
Ramy czasowe: Zmiana z przed ćwiczeniami na po ćwiczeniach (+0 godzina, +1 godzina i +4 godziny)
Globalne profilowanie metabolomiki z wykorzystaniem technologii MS/MS
Zmiana z przed ćwiczeniami na po ćwiczeniach (+0 godzina, +1 godzina i +4 godziny)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Złożony skład lipidów
Ramy czasowe: Zmiana z przed ćwiczeniami na po ćwiczeniach (+0 godzina, +1 godzina i +4 godziny)
Globalne profilowanie metabolomiki z wykorzystaniem technologii MS/MS
Zmiana z przed ćwiczeniami na po ćwiczeniach (+0 godzina, +1 godzina i +4 godziny)
Adiponektyna
Ramy czasowe: Zmiana z przed ćwiczeniami na po ćwiczeniach (+0 godzina, +1 godzina i +4 godziny)
Stężenie
Zmiana z przed ćwiczeniami na po ćwiczeniach (+0 godzina, +1 godzina i +4 godziny)
Leptyna
Ramy czasowe: Zmiana z przed ćwiczeniami na po ćwiczeniach (+0 godzina, +1 godzina i +4 godziny)
Stężenie
Zmiana z przed ćwiczeniami na po ćwiczeniach (+0 godzina, +1 godzina i +4 godziny)
Czynnik wzrostu insuliny-1
Ramy czasowe: Zmiana z przed ćwiczeniami na po ćwiczeniach (+0 godzina, +1 godzina i +4 godziny)
Stężenie
Zmiana z przed ćwiczeniami na po ćwiczeniach (+0 godzina, +1 godzina i +4 godziny)
Insulina
Ramy czasowe: Zmiana z przed ćwiczeniami na po ćwiczeniach (+0 godzina, +1 godzina i +4 godziny)
Stężenie
Zmiana z przed ćwiczeniami na po ćwiczeniach (+0 godzina, +1 godzina i +4 godziny)
Grelina
Ramy czasowe: Zmiana z przed ćwiczeniami na po ćwiczeniach (+0 godzina, +1 godzina i +4 godziny)
Stężenie
Zmiana z przed ćwiczeniami na po ćwiczeniach (+0 godzina, +1 godzina i +4 godziny)
Profilowanie cytokin (Multiplex 27)
Ramy czasowe: Zmiana z przed ćwiczeniami na po ćwiczeniach (+0 godzina, +1 godzina i +4 godziny)
Stężenie
Zmiana z przed ćwiczeniami na po ćwiczeniach (+0 godzina, +1 godzina i +4 godziny)

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Sprawność krążeniowo-oddechowa
Ramy czasowe: Na linii bazowej
Szczytowy pobór tlenu
Na linii bazowej
Masa ciała w kg
Ramy czasowe: Na linii bazowej
Skala impedancji
Na linii bazowej
Masa tłuszczu w kg
Ramy czasowe: Na linii bazowej
Skala impedancji
Na linii bazowej
Masa mięśniowa w kg
Ramy czasowe: Na linii bazowej
Skala impedancji
Na linii bazowej
Wysokość w metrach
Ramy czasowe: Na linii bazowej
Stadiometr
Na linii bazowej

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Norwegian University of Science and Technology

Współpracownicy

St. Olavs Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

20 maja 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

20 maja 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 lutego 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 lutego 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

27 lutego 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

26 września 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 września 2025

Ostatnia weryfikacja

1 września 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 562012

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Nadwaga i otyłość

Badania kliniczne na Ćwiczenia o umiarkowanej intensywności

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj