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Akute Auswirkungen von Ausdauertraining auf die Zusammensetzung der Muttermilch bei Frauen mit Übergewicht/Adipositas (YT)

25. September 2025 aktualisiert von: Norwegian University of Science and Technology

Akute Auswirkungen von Ausdauertraining mit mittlerer und hoher Intensität auf die Zusammensetzung der Muttermilch bei Frauen mit Übergewicht/Adipositas

Die Ermittler werden die akute Wirkung von körperlicher Betätigung auf die Zusammensetzung der Muttermilch bestimmen. Die Teilnehmer kommen an drei verschiedenen Tagen ins Labor, von denen sie an zwei dieser Tage trainieren und sich am dritten Tag im Labor ausruhen. Die Konditionen werden jedem Teilnehmer zufällig zugeteilt. Muttermilchproben werden am Morgen jedes Testtages sowie unmittelbar nach, eine Stunde nach und vier Stunden nach dem Belastungs-/Ruhezustand entnommen. Die Nahrungsaufnahme wird an den Testtagen standardisiert.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

32

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Norwegen
      • Trondheim, Norwegen, 7491
        • Department of circulation and medical imaging , NTNU

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 6 Wochen nach der Geburt
  • Ausschließlich Stillen
  • Fristgeburt
  • Singleton-Baby

Ausschlusskriterien:

  • Bekannte Herz-Kreislauf-Erkrankung
  • Bekannter Typ-1- oder Typ-2-Diabetes
  • Begrenzte Fähigkeit zu trainieren

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrolle
Ruhen in sitzender Position
Experimental: Übung mit moderater Intensität
Ausdauertraining mit moderater Intensität, Gehen/Laufen auf dem Laufband bei 70 % der maximalen Herzfrequenz für 40 Minuten
Verhalten: Übung mit moderater Intensität
Gehen/Laufen auf dem Laufband mit mäßiger Intensität
Experimental: Übung mit hoher Intensität
Hochintensives Intervalltraining: Gehen/Laufen auf dem Laufband. 10 Minuten Aufwärmen bei 70 % der maximalen Herzfrequenz, gefolgt von vier 4-minütigen Anläufen bei 90-95 % der maximalen Herzfrequenz, getrennt durch 3 Minuten aktive Erholung (bei 70 % der maximalen Herzfrequenz)
Verhalten: Übung mit hoher Intensität
Gehen/Laufen auf dem Laufband mit hoher Intensität

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zusammensetzung der Muttermilch-Metabolite
Zeitfenster: Wechsel von vor dem Training zu nach dem Training (+0 Stunde, +1 Stunde und +4 Stunden)
Globale Metabolomik-Profilerstellung mit MS/MS-Technologie
Wechsel von vor dem Training zu nach dem Training (+0 Stunde, +1 Stunde und +4 Stunden)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Komplexe Lipidzusammensetzung
Zeitfenster: Wechsel von vor dem Training zu nach dem Training (+0 Stunde, +1 Stunde und +4 Stunden)
Globale Metabolomik-Profilerstellung mit MS/MS-Technologie
Wechsel von vor dem Training zu nach dem Training (+0 Stunde, +1 Stunde und +4 Stunden)
Adiponektin
Zeitfenster: Wechsel von vor dem Training zu nach dem Training (+0 Stunde, +1 Stunde und +4 Stunden)
Konzentration
Wechsel von vor dem Training zu nach dem Training (+0 Stunde, +1 Stunde und +4 Stunden)
Leptin
Zeitfenster: Wechsel von vor dem Training zu nach dem Training (+0 Stunde, +1 Stunde und +4 Stunden)
Konzentration
Wechsel von vor dem Training zu nach dem Training (+0 Stunde, +1 Stunde und +4 Stunden)
Insulinwachstumsfaktor-1
Zeitfenster: Wechsel von vor dem Training zu nach dem Training (+0 Stunde, +1 Stunde und +4 Stunden)
Konzentration
Wechsel von vor dem Training zu nach dem Training (+0 Stunde, +1 Stunde und +4 Stunden)
Insulin
Zeitfenster: Wechsel von vor dem Training zu nach dem Training (+0 Stunde, +1 Stunde und +4 Stunden)
Konzentration
Wechsel von vor dem Training zu nach dem Training (+0 Stunde, +1 Stunde und +4 Stunden)
Ghrelin
Zeitfenster: Wechsel von vor dem Training zu nach dem Training (+0 Stunde, +1 Stunde und +4 Stunden)
Konzentration
Wechsel von vor dem Training zu nach dem Training (+0 Stunde, +1 Stunde und +4 Stunden)
Zytokin-Profiling (Multiplex 27)
Zeitfenster: Wechsel von vor dem Training zu nach dem Training (+0 Stunde, +1 Stunde und +4 Stunden)
Konzentration
Wechsel von vor dem Training zu nach dem Training (+0 Stunde, +1 Stunde und +4 Stunden)

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Herz-Lungen-Fitness
Zeitfenster: An der Grundlinie
Maximale Sauerstoffaufnahme
An der Grundlinie
Körpermasse in kg
Zeitfenster: An der Grundlinie
Impedanzskala
An der Grundlinie
Fettmasse in kg
Zeitfenster: An der Grundlinie
Impedanzskala
An der Grundlinie
Muskelmasse in kg
Zeitfenster: An der Grundlinie
Impedanzskala
An der Grundlinie
Höhe in Metern
Zeitfenster: An der Grundlinie
Stadiometer
An der Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Norwegian University of Science and Technology

Mitarbeiter

St. Olavs Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. März 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

20. Mai 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

20. Mai 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. Februar 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Februar 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

27. Februar 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

26. September 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. September 2025

Zuletzt verifiziert

1. September 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 562012

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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