Efeitos agudos do exercício de resistência na composição do leite materno em mulheres com sobrepeso/obesidade (YT)
25 de setembro de 2025 atualizado por: Norwegian University of Science and Technology
Efeitos agudos do exercício de resistência com intensidade moderada e alta na composição do leite materno entre mulheres com sobrepeso/obesidade
Os investigadores determinarão o efeito agudo do exercício na composição do leite materno.
Os participantes virão ao laboratório em três dias diferentes, dos quais farão exercícios em dois desses dias e descansarão no laboratório no terceiro dia.
As condições serão atribuídas aleatoriamente a cada participante.
Amostras de leite materno serão obtidas na manhã de cada dia de teste, bem como imediatamente após, uma hora após e quatro horas após a condição de exercício/repouso.
A ingestão alimentar será padronizada nos dias de prova.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
32
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Trondheim, Noruega, 7491
- Department of circulation and medical imaging , NTNU
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- 6 semanas após o parto
- amamentação exclusiva
- Nascimento a termo
- bebê solteiro
Critério de exclusão:
- Doença cardiovascular conhecida
- Diabetes tipo 1 ou tipo 2 conhecido
- Capacidade limitada de exercício
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Sem intervenção: Ao controle
Descanso na posição sentada
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Experimental: Exercício de intensidade moderada
Exercício de resistência de intensidade moderada, caminhada/corrida em esteira a 70% da frequência cardíaca máxima por 40 minutos
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Caminhada/corrida em esteira com intensidade moderada
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Experimental: Exercício de alta intensidade
Treinamento intervalado de alta intensidade: caminhada/corrida em esteira.
10 minutos de aquecimento a 70% da frequência cardíaca máxima, seguidos de quatro sessões de 4 minutos a 90-95% da frequência cardíaca máxima, separadas por 3 minutos de recuperação ativa (a 70% da frequência cardíaca máxima)
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Caminhada/corrida em esteira com alta intensidade
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Composição do metabólito do leite materno
Prazo: Mudança de antes do exercício para depois do exercício (+0 hora, +1 hora e +4 horas)
|
Perfil metabolômico global usando tecnologia MS/MS
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Mudança de antes do exercício para depois do exercício (+0 hora, +1 hora e +4 horas)
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Composição de lipídios complexos
Prazo: Mudança de antes do exercício para depois do exercício (+0 hora, +1 hora e +4 horas)
|
Perfil metabolômico global usando tecnologia MS/MS
|
Mudança de antes do exercício para depois do exercício (+0 hora, +1 hora e +4 horas)
|
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Adiponectina
Prazo: Mudança de antes do exercício para depois do exercício (+0 hora, +1 hora e +4 horas)
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Concentração
|
Mudança de antes do exercício para depois do exercício (+0 hora, +1 hora e +4 horas)
|
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Leptina
Prazo: Mudança de antes do exercício para depois do exercício (+0 hora, +1 hora e +4 horas)
|
Concentração
|
Mudança de antes do exercício para depois do exercício (+0 hora, +1 hora e +4 horas)
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Fator de crescimento de insulina-1
Prazo: Mudança de antes do exercício para depois do exercício (+0 hora, +1 hora e +4 horas)
|
Concentração
|
Mudança de antes do exercício para depois do exercício (+0 hora, +1 hora e +4 horas)
|
|
Insulina
Prazo: Mudança de antes do exercício para depois do exercício (+0 hora, +1 hora e +4 horas)
|
Concentração
|
Mudança de antes do exercício para depois do exercício (+0 hora, +1 hora e +4 horas)
|
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Grelina
Prazo: Mudança de antes do exercício para depois do exercício (+0 hora, +1 hora e +4 horas)
|
Concentração
|
Mudança de antes do exercício para depois do exercício (+0 hora, +1 hora e +4 horas)
|
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Perfil de citocinas (Multiplex 27)
Prazo: Mudança de antes do exercício para depois do exercício (+0 hora, +1 hora e +4 horas)
|
Concentração
|
Mudança de antes do exercício para depois do exercício (+0 hora, +1 hora e +4 horas)
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Aptidão cardiorespiratória
Prazo: Na linha de base
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Pico de consumo de oxigênio
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Na linha de base
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Massa corporal em kg
Prazo: Na linha de base
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Escala de impedância
|
Na linha de base
|
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Massa gorda em kg
Prazo: Na linha de base
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Escala de impedância
|
Na linha de base
|
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Massa muscular em kg
Prazo: Na linha de base
|
Escala de impedância
|
Na linha de base
|
|
Altura em metros
Prazo: Na linha de base
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Estadiômetro
|
Na linha de base
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de março de 2023
Conclusão Primária (Real)
20 de maio de 2025
Conclusão do estudo (Real)
20 de maio de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de fevereiro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de fevereiro de 2023
Primeira postagem (Real)
27 de fevereiro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
26 de setembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de setembro de 2025
Última verificação
1 de setembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Distúrbios Nutricionais
- Supernutrição
- Peso corporal
- Condições Patológicas, Sinais e Sintomas
- Comportamento
- Doenças Nutricionais e Metabólicas
- Sinais e sintomas
- Comportamento Alimentar
- Amamentação
- Excesso de peso
- Obesidade
- Atividade motora
- Expressão do Leite Materno
- Atividade motora
- Movimento
- Fenômenos fisiológicos musculoesqueléticos
- Fenômenos fisiológicos musculoesqueléticos e neurais
- Condicionamento físico, humano
- Exercício
- Treinamento intervalado de alta intensidade
Outros números de identificação do estudo
- 562012
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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