중환자실에 입원한 심인성 쇼크의 임상적 및 혈역학적 경과 (HEMOCARD)
2023년 2월 21일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
심인성 쇼크는 높은 사망률(50%)로 중환자실에 입원하는 빈번한 원인입니다. 심장성 쇼크의 예후 인자에 대한 지식을 개선하기 위해 여러 프랑스 레지스트리가 만들어졌습니다. 최근에는 심인성 쇼크에서 일시적인 기계적 순환 지원이 더욱 중요해졌습니다. 카테콜아민의 모니터링은 또한 전체 점수인 혈관 수축성 점수로 수행됩니다. 우리 연구의 목적은 이러한 새로운 데이터와 기술을 사용하여 중환자실 내에서 심장성 쇼크 코호트를 생성하는 것을 고려하는 것입니다.
이 관찰 연구는 심인성 쇼크 환자의 ICU 체류 동안 기록된 임상적, 생물학적 및 혈역학 데이터를 기반으로 합니다.
1차 종점은 심장성 쇼크의 혈역학적 변화와 병원 내 사망률 사이의 관계입니다.
연구 개요
상태
모병
정황
연구 유형
관찰
등록 (예상)
500
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Amiens, 프랑스
- 모병
- CHU Amiens Picardie
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
- 심인성 쇼크로 중환자실에 입원한 환자
- FRENSCHOCK2 연구 기준에 의해 정의된 심인성 쇼크 환자
설명
포함 기준:
- 심인성 쇼크로 중환자실에 입원한 환자
- FRENSCHOCK2 연구 기준에 의해 정의된 심인성 쇼크 환자
제외 기준:
- 패혈성 쇼크 및 출혈성 쇼크와 관련하여 심인성 쇼크가 있는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
심인성 쇼크 후 병원 내 사망률 비율
기간: 5 년
|
5 년
|
|
|
심인성 쇼크 후 혈관 수축성 점수
기간: 5 년
|
vasoactive-inotropic score(VIS) 최대 VIS(VISmax)는 투여된 최고 용량의 vasoactive 및 수축 수축 약물을 사용하여 계산됩니다. VISmax 범주: 0-5, >5-15, >15-30, >30-45 및 >45 포인트. |
5 년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 1월 24일
기본 완료 (예상)
2028년 1월 1일
연구 완료 (예상)
2029년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 1월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 2월 21일
처음 게시됨 (실제)
2023년 3월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 3월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 2월 21일
마지막으로 확인됨
2023년 1월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .