Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Det kliniske og hæmodynamiske forløb af kardiogene chok indlagt i kritisk pleje (HEMOCARD)

21. februar 2023 opdateret af: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Kardiogent shock er en hyppig årsag til indlæggelse på intensivafdelinger med høj dødelighed (50 %). Adskillige franske registre er blevet oprettet for at forbedre viden om de prognostiske faktorer ved kardiogent shock. I de senere år er midlertidig mekanisk kredsløbsstøtte blevet vigtigere ved kardiogent shock. Overvågningen af ​​katekolaminer udføres også med en global score: den vaso-inotrope score. Formålet med vores undersøgelse er at overveje at bruge disse nye data og teknikker til at skabe en kohorte af kardiogent shock inden for vores intensivafdeling.

Denne observationsundersøgelse er baseret på kliniske, biologiske og hæmodynamiske data registreret under ICU-opholdet af patienter for kardiogent shock.

Det primære endepunkt er forholdet mellem den hæmodynamiske udvikling af kardiogent shock og dødelighed på hospitalet.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

500

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Amiens, Frankrig
        • Rekruttering
        • CHU Amiens Picardie

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

  • Patienter indlagt på intensivafdeling for kardiogent shock
  • Patient med kardiogent shock som defineret af FRENSCHOCK2-undersøgelseskriterierne

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter indlagt på intensivafdeling for kardiogent shock
  • Patient med kardiogent shock som defineret af FRENSCHOCK2-undersøgelseskriterierne

Ekskluderingskriterier:

  • Patient med kardiogent shock i forbindelse med septisk shock og hæmoragisk shock

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Procentdel af dødelighed på hospitalet efter kardiogent shock
Tidsramme: 5 år
5 år
Vaso-inotropisk score efter kardiogent shock
Tidsramme: 5 år

vasoaktiv-inotropisk score (VIS) Maksimal VIS (VISmax) beregnes ved hjælp af de højeste doser af administreret vasoaktiv og inotrop medicin.

VISmax kategorier: 0-5, >5-15, >15-30, >30-45 og >45 point.
5 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

24. januar 2023

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. januar 2028

Studieafslutning (Forventet)

1. januar 2029

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. januar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. februar 2023

Først opslået (Faktiske)

2. marts 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. marts 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. februar 2023

Sidst verificeret

1. januar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • PI2022_843_0132

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kardiogent stød

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Ecuador

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner