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集中治療室に入院した心原性ショックの臨床的および血行動態の経過 (HEMOCARD)

2023年2月21日 更新者:Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

心原性ショックは、死亡率が高く (50%)、救命救急病棟での入院の頻繁な理由です。 心原性ショックの予後因子に関する知識を向上させるために、いくつかのフランスのレジストリが作成されました。 近年、一時的な機械的循環補助は、心原性ショックにおいてより重要になっています。 カテコールアミンの監視は、グローバル スコア: vaso-inotropic スコアでも実行されます。 私たちの研究の目的は、これらの新しいデータと技術を使用して、クリティカルケアユニット内で心原性ショックのコホートを作成することを検討することです.

この観察研究は、心原性ショック患者の ICU 滞在中に記録された臨床的、生物学的、および血行動態データに基づいています。

主要評価項目は、心原性ショックの血行力学的変化と院内死亡率との関係です。

調査の概要

状態

募集

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

500

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Amiens、フランス
        • 募集
        • CHU Amiens Picardie

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

  • 心原性ショックでICUに入院した患者
  • -FRENSCHOCK2研究基準で定義された心原性ショックの患者

説明

包含基準:

  • 心原性ショックでICUに入院した患者
  • -FRENSCHOCK2研究基準で定義された心原性ショックの患者

除外基準:

  • 敗血症性ショックおよび出血性ショックを伴う心原性ショックの患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
心原性ショック後の院内死亡率
時間枠:5年
5年
心原性ショック後の血管変力スコア
時間枠:5年

血管作用・変力作用スコア (VIS) 最大 VIS (VISmax) は、投与された血管作動薬および変力薬の最高用量を使用して計算されます。

VISmax カテゴリ: 0 ~ 5、>5 ~ 15、>15 ~ 30、>30 ~ 45、および >45 ポイント。

5年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年1月24日

一次修了 (予想される)

2028年1月1日

研究の完了 (予想される)

2029年1月1日

試験登録日

最初に提出

2023年1月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年2月21日

最初の投稿 (実際)

2023年3月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年3月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年2月21日

最終確認日

2023年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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