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L'évolution clinique et hémodynamique des chocs cardiogéniques hospitalisés en réanimation (HEMOCARD)

21 février 2023 mis à jour par: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Le choc cardiogénique est un motif fréquent d'hospitalisation en réanimation, avec une mortalité élevée (50%). Plusieurs registres français ont été créés pour améliorer la connaissance des facteurs pronostiques du choc cardiogénique. Ces dernières années, l'assistance circulatoire mécanique temporaire est devenue plus importante en cas de choc cardiogénique. Le suivi des catécholamines est également réalisé avec un score global : le score vaso-inotrope. Le but de notre étude est d'envisager d'utiliser ces nouvelles données et techniques pour créer une cohorte de choc cardiogénique au sein de notre unité de soins intensifs.

Cette étude observationnelle est basée sur des données cliniques, biologiques et hémodynamiques enregistrées lors du séjour en USI de patients pour choc cardiogénique.

Le critère de jugement principal est la relation entre l'évolution hémodynamique du choc cardiogénique et la mortalité hospitalière.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

500

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • France
      • Amiens, France
        • Recrutement
        • CHU Amiens Picardie

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

  • Patients hospitalisés en réanimation pour choc cardiogénique
  • Patient présentant un choc cardiogénique tel que défini par les critères de l'étude FRENSCHOCK2

La description

Critère d'intégration:

  • Patients hospitalisés en réanimation pour choc cardiogénique
  • Patient présentant un choc cardiogénique tel que défini par les critères de l'étude FRENSCHOCK2

Critère d'exclusion:

  • Patient en choc cardiogénique dans le cadre d'un choc septique et d'un choc hémorragique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Pourcentage de mortalité hospitalière après choc cardiogénique
Délai: 5 années
5 années
Score vaso-inotrope après choc cardiogénique
Délai: 5 années

score vasoactif-inotrope (VIS) Le VIS maximal (VISmax) est calculé en utilisant les doses les plus élevées de médicaments vasoactifs et inotropes administrés.

Catégories VISmax : 0-5, >5-15, >15-30, >30-45 et >45 points.
5 années

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

24 janvier 2023

Achèvement primaire (Anticipé)

1 janvier 2028

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 janvier 2029

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 janvier 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 février 2023

Première publication (Réel)

2 mars 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 mars 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 février 2023

Dernière vérification

1 janvier 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • PI2022_843_0132

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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