Клиническое и гемодинамическое течение кардиогенных шоков у госпитализированных в реанимационное отделение (HEMOCARD)
Кардиогенный шок является частой причиной госпитализации в отделения интенсивной терапии с высокой летальностью (50%). Несколько французских регистров были созданы для улучшения знаний о прогностических факторах кардиогенного шока. В последние годы при кардиогенном шоке все большее значение приобретает временная механическая поддержка кровообращения. Мониторинг катехоламинов также осуществляется с помощью общей оценки: вазо-инотропной оценки. Цель нашего исследования — рассмотреть возможность использования этих новых данных и методов для создания когорты пациентов с кардиогенным шоком в нашем отделении интенсивной терапии.
Это обсервационное исследование основано на клинических, биологических и гемодинамических данных, зарегистрированных во время пребывания пациентов в ОИТ с кардиогенным шоком.
Первичной конечной точкой является взаимосвязь между гемодинамической эволюцией кардиогенного шока и внутрибольничной смертностью.
Обзор исследования
Статус
Условия
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Amiens, Франция
- Рекрутинг
- CHU Amiens Picardie
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
- Пациенты, госпитализированные в отделение интенсивной терапии с кардиогенным шоком
- Пациент с кардиогенным шоком в соответствии с критериями исследования FRESCHOCK2
Описание
Критерии включения:
- Пациенты, госпитализированные в отделение интенсивной терапии с кардиогенным шоком
- Пациент с кардиогенным шоком в соответствии с критериями исследования FRESCHOCK2
Критерий исключения:
- Больной с кардиогенным шоком на фоне септического шока и геморрагического шока
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Процент госпитальной летальности после кардиогенного шока
Временное ограничение: 5 лет
|
5 лет
|
|
|
Вазо-инотропная оценка после кардиогенного шока
Временное ограничение: 5 лет
|
вазоактивно-инотропный показатель (VIS) Максимальный VIS (VISmax) рассчитывается с использованием самых высоких доз вводимых вазоактивных и инотропных препаратов. Категории VISmax: 0-5, >5-15, >15-30, >30-45 и >45 баллов. |
5 лет
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- PI2022_843_0132
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .