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Curso Clínico e Hemodinâmico de Choques Cardiogênicos Hospitalizados em Terapia Intensiva (HEMOCARD)

21 de fevereiro de 2023 atualizado por: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

O choque cardiogênico é motivo frequente de internação em unidades de terapia intensiva, com alta mortalidade (50%). Vários registros franceses foram criados para melhorar o conhecimento dos fatores prognósticos do choque cardiogênico. Nos últimos anos, o suporte circulatório mecânico temporário tornou-se mais importante no choque cardiogênico. A monitorização das catecolaminas também é realizada com um escore global: o escore vaso-inotrópico. O objetivo do nosso estudo é considerar o uso desses novos dados e técnicas para criar uma coorte de choque cardiogênico em nossa unidade de terapia intensiva.

Este estudo observacional é baseado em dados clínicos, biológicos e hemodinâmicos registrados durante a permanência na UTI de pacientes com choque cardiogênico.

O desfecho primário é a relação entre a evolução hemodinâmica do choque cardiogênico e a mortalidade intra-hospitalar.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

500

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Amiens, França
        • Recrutamento
        • CHU Amiens Picardie

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

  • Pacientes internados em UTI por choque cardiogênico
  • Paciente com choque cardiogênico conforme definido pelos critérios do estudo FRENSCHOCK2

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes internados em UTI por choque cardiogênico
  • Paciente com choque cardiogênico conforme definido pelos critérios do estudo FRENSCHOCK2

Critério de exclusão:

  • Paciente com choque cardiogênico em contexto de choque séptico e choque hemorrágico

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Porcentagem de mortalidade intra-hospitalar após choque cardiogênico
Prazo: 5 anos
5 anos
Escore vaso-inotrópico após choque cardiogênico
Prazo: 5 anos

escore vasoativo-inotrópico (VIS) O VIS máximo (VISmax) é calculado usando as doses mais altas de medicamentos vasoativos e inotrópicos administrados.

Categorias VISmax: 0-5, >5-15, >15-30, >30-45 e >45 pontos.

5 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

24 de janeiro de 2023

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de janeiro de 2028

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de janeiro de 2029

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de janeiro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de fevereiro de 2023

Primeira postagem (Real)

2 de março de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de março de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de fevereiro de 2023

Última verificação

1 de janeiro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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