- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05752383
Det kliniska och hemodynamiska förloppet av kardiogena chocker inlagda på sjukhus i kritisk vård (HEMOCARD)
Kardiogen chock är en frekvent orsak till sjukhusvård på intensivvårdsavdelningar, med hög dödlighet (50 %). Flera franska register har skapats för att förbättra kunskapen om de prognostiska faktorerna vid kardiogen chock. På senare år har tillfälligt mekaniskt cirkulationsstöd blivit viktigare vid kardiogen chock. Övervakningen av katekolaminer utförs också med en global poäng: den vaso-inotropa poängen. Syftet med vår studie är att överväga att använda dessa nya data och tekniker för att skapa en kohort av kardiogen chock inom vår intensivvårdsavdelning.
Denna observationsstudie är baserad på kliniska, biologiska och hemodynamiska data som registrerats under ICU-vistelsen för patienter för kardiogen chock.
Det primära effektmåttet är sambandet mellan den hemodynamiska utvecklingen av kardiogen chock och dödlighet på sjukhus.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Amiens, Frankrike
- Rekrytering
- CHU Amiens Picardie
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
- Patienter inlagda på ICU för kardiogen chock
- Patient med kardiogen chock enligt definitionen av FRENSCHOCK2-studiekriterierna
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter inlagda på ICU för kardiogen chock
- Patient med kardiogen chock enligt definitionen av FRENSCHOCK2-studiekriterierna
Exklusions kriterier:
- Patient med kardiogen chock i samband med septisk chock och hemorragisk chock
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Andel av dödligheten på sjukhus efter kardiogen chock
Tidsram: 5 år
|
5 år
|
|
Vaso-inotropisk poäng efter kardiogen chock
Tidsram: 5 år
|
vasoaktiv-inotropisk poäng (VIS) Maximal VIS (VISmax) beräknas med de högsta doserna av administrerade vasoaktiva och inotropa läkemedel. VISmax-kategorier: 0-5, >5-15, >15-30, >30-45 och >45 poäng. |
5 år
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Förväntat)
Avslutad studie (Förväntat)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- PI2022_843_0132
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Kardiogen chock
-
Biomedizinische Forschungs gmbHMedical University of ViennaAvslutadSepsis | Toxic-Shock Syndrome
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Avslutad
-
Luzerner KantonsspitalRekrytering
-
Cairo UniversityAvslutad
-
Assistance Publique Hopitaux De MarseilleAvslutad
-
Cairo UniversityRekrytering
-
Nepal Health Research CouncilFogarty International Center of the National Institute of HealthRekrytering
-
Akdeniz UniversityTÜBİTAKHar inte rekryterat ännuExtrakorporeal Shock Wave Lithotripsy | Litotripsi
-
Ohio State UniversityAvslutadSepsis, Svår Sepsis och Septisk ShockFörenta staterna