미골통에 대한 방사형 체외 충격파 치료(rESWT): 유사 실험 사례 시리즈
2023년 3월 30일 업데이트: Kabir Singh Lota, Barts & The London NHS Trust
이 연구의 목적은 rESWT의 통증 적응 프로토콜이 미골통 치료에 효과적인지 여부를 평가하는 것이었습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
14
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 연령 ≥18세
- VAS 통증 수준 ≥6
- 미골통의 진단(미골통과 일치하는 미골 부위의 지속적인 통증)
제외 기준:
- 연령 <18세
- 국소 또는 전신 신경계 질환
- 류마티스 질환
- 악성 질환
- 이전 척추 수술 또는 척추 질환
- 응고병증
- 임신
- VAS 통증 수준 <6
- 미골에 대한 최근(≤6주) 외상
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: ESWT
통증 완화에 대한 ESWT의 효과
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ESWT
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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미골통 관리
기간: 12 개월
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미골통(미골통)의 관리.
주요 제시 증상은 통증입니다.
그것의 관리는 치료의 주요 목표입니다.
통증 VAS는 치료 전반에 걸쳐 환자 반응 및 임상적 개선을 모니터링하는 데 사용되었으며, 환자는 휴식 시 통증의 심각도를 "통증 없음"(0)과 "상상할 수 있는 최악의 통증"(10) 사이에서 순위를 매겼습니다.
각 세션에서 치료 전에 환자에게 통증 수준을 질문했습니다. 그러나 이것은 공식 데이터 수집의 일부를 형성하지 않았습니다.
치료는 환자가 VAS 통증 수준 ≤3을 보고한 후 퇴원할 때까지 계속되었습니다.
|
12 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2020년 12월 31일
연구 완료 (실제)
2020년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 2월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 3월 1일
처음 게시됨 (실제)
2023년 3월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 3월 31일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 3월 30일
마지막으로 확인됨
2023년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2016-09
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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