어린이 고관절의 고해상도 CE-MRA
2023년 3월 3일 업데이트: Yuxi Su, Children's Hospital of Chongqing Medical University
어린이 고관절의 고해상도 조영 증강 자기 중간자 혈관 조영술
이 관찰 연구의 목표는 자기 공명에 의해 어린이 엉덩이의 혈관을 표시하는 향상된 3차원 수분 선택 연골(3D-WATSc) 시퀀스의 가능성에 대해 알아보는 것입니다. 대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.
- 향상된 3D-WATSc 시퀀스의 이미지가 어린이의 건강한 측면 고관절 혈관을 보여줄 수 있습니까?
- 향상된 3D-WATSc 시퀀스의 이미지가 어린이의 고통받는 측면 고관절의 혈관 질환을 보여줄 수 있습니까?
한쪽 고관절 질환이 있는 참가자는 강화된 3D-WATSc 시퀀스를 포함한 자기 공명 검사를 받게 됩니다. 골반 일반 필름과 자기 공명 영상을 수집하고 분석합니다.
연구원들은 정상 쪽의 이미지와 비정상 쪽의 이미지를 비교하여 강화된 3D-WATSc 시퀀스 이미지가 어린이의 고통받는 쪽 고관절의 혈관 질환을 보여줄 수 있는지 확인할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
48
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Chongqing
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Chongqing, Chongqing, 중국, 400014
- Children's Hospital of Chongqing Medical University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
6개월 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
2021-2022년 충칭 의과 대학 아동 병원의 고관절 질환 아동
설명
포함 기준:
- 연구 기간 동안 충칭 의과 대학 아동 병원 소아 정형 외과 의사의 선별 검사 후 고관절 질환으로 진단 된 6 개월 -14 세 아동. 고관절 질환에는 발달성 고관절 이형성증, 페르테스병, 고관절 감염, 고관절 염증, 고관절 골절 및 마이어 이형성증이 포함됩니다.
제외 기준:
- 양측 고관절 질환 환자; 밀실공포증 환자 금속 이식 환자(예: 심장박동기 이식)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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정상적인 고관절
고관절 질환 환자의 정상적인 면
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두 그룹은 향상된 3D-WATSc 시퀀스를 포함한 자기 공명 검사를 받았습니다.
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비정상적인 고관절
고관절 질환 환자의 비정상적인 면
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두 그룹은 향상된 3D-WATSc 시퀀스를 포함한 자기 공명 검사를 받았습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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양측 고관절의 내측 회선 대퇴 동맥(MCFA) 및 외측 회선 대퇴 동맥(LCFA)
기간: 1일(자기공명검사 종료시간)
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양측 고관절의 MCFA와 LCFA의 형태
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1일(자기공명검사 종료시간)
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양측 대퇴골 경부 주변의 MCFA 및/또는 LCFA 가지
기간: 1일(자기공명검사 종료시간)
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양측 대퇴골 경부 주위의 MCFA 및/또는 LCFA 분지의 형태
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1일(자기공명검사 종료시간)
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양측 대퇴골두의 이차 골화 중심 및/또는 연골 혈관관의 혈관
기간: 1일(자기공명검사 종료시간)
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양측 대퇴골두의 혈관 및 연골혈관의 형태
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1일(자기공명검사 종료시간)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Yuxi Su, M.D., Children's Hospital of Chongqing Medical University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2022년 12월 30일
연구 완료 (실제)
2023년 1월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 2월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 3월 3일
처음 게시됨 (추정)
2023년 3월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2023년 3월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 3월 3일
마지막으로 확인됨
2023년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- CQMU-2023-2
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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