Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wysoka rozdzielczość CE-MRA stawu biodrowego dzieci

3 marca 2023 zaktualizowane przez: Yuxi Su, Children's Hospital of Chongqing Medical University

Wysokorozdzielcza angiografia mezonansu magnetycznego ze wzmocnionym kontrastem stawu biodrowego u dzieci

Celem tego badania obserwacyjnego jest poznanie wykonalności ulepszonej trójwymiarowej sekwencji chrząstki selektywnej względem wody (3D-WATSc) w wyświetlaniu naczyń stawu biodrowego dzieci za pomocą rezonansu magnetycznego. Główne pytania, na które ma odpowiedzieć, to:

  • Czy obrazy ulepszonej sekwencji 3D-WATSc mogą pokazywać zdrowe boczne naczynia stawu biodrowego u dzieci?
  • Czy obrazy ulepszonej sekwencji 3D-WATSc mogą pokazać chorobę naczyniową stawu biodrowego po stronie chorej u dzieci?

Uczestnicy z jednostronną chorobą stawu biodrowego zostaną poddani badaniu rezonansem magnetycznym, w tym wzmocnionej sekwencji 3D-WATSc. Zostaną zebrane i przeanalizowane obrazy błony miednicy i rezonansu magnetycznego.

Naukowcy porównają obrazy zdrowej strony z obrazami nieprawidłowej strony, aby sprawdzić, czy ulepszone obrazy sekwencji 3D-WATSc mogą pokazać chorobę naczyniową stawu biodrowego po stronie chorej u dzieci?

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

48

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Chongqing
      • Chongqing, Chongqing, Chiny, 400014
        • Children's Hospital of Chongqing Medical University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

6 miesięcy do 14 lat (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dzieci z chorobą stawu biodrowego w latach 2021-2022 w Szpitalu Dziecięcym Chongqing Medical University

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Dzieci w wieku od 6 miesięcy do 14 lat, u których zdiagnozowano chorobę stawu biodrowego po badaniu przesiewowym przeprowadzonym przez chirurga ortopedę dziecięcego w Szpitalu Dziecięcym Uniwersytetu Medycznego Chongqing w okresie badania. Choroba stawu biodrowego obejmuje rozwojową dysplazję stawu biodrowego, chorobę Perthesa, infekcję stawu biodrowego, zapalenie stawu biodrowego, złamanie stawu biodrowego i dysplazję Meyera.

Kryteria wyłączenia:

  • pacjenci z obustronną chorobą stawu biodrowego; pacjenci z klaustrofobią; pacjenci z metalowymi implantami (takimi jak wszczepienie rozrusznika serca)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Normalny staw biodrowy
Normalna strona pacjentów z chorobą stawu biodrowego
obie grupy zostały poddane badaniu rezonansu magnetycznego, w tym ulepszonej sekwencji 3D-WATSc
Nieprawidłowy staw biodrowy
Nieprawidłowa strona pacjentów z chorobą stawu biodrowego
obie grupy zostały poddane badaniu rezonansu magnetycznego, w tym ulepszonej sekwencji 3D-WATSc

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przyśrodkowa tętnica okalająca udo (MCFA) i boczna tętnica okalająca udo (LCFA) obustronnego stawu biodrowego
Ramy czasowe: 1 dzień (godzina zakończenia badania rezonansu magnetycznego)
Morfologia MCFA i LCFA obustronnego stawu biodrowego
1 dzień (godzina zakończenia badania rezonansu magnetycznego)
Gałęzie MCFA i/lub LCFA wokół obustronnej szyjki kości udowej
Ramy czasowe: 1 dzień (godzina zakończenia badania rezonansu magnetycznego)
Morfologia rozgałęzień MCFA i/lub LCFA wokół obustronnej szyjki kości udowej
1 dzień (godzina zakończenia badania rezonansu magnetycznego)
Naczynia wtórnego ośrodka kostnienia i/lub chrzęstnego kanału naczyniowego w obustronnej głowie kości udowej
Ramy czasowe: 1 dzień (godzina zakończenia badania rezonansu magnetycznego)
Morfologia naczyń i chrzęstnego kanału naczyniowego obustronnej głowy kości udowej
1 dzień (godzina zakończenia badania rezonansu magnetycznego)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Yuxi Su, M.D., Children's Hospital of Chongqing Medical University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 grudnia 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 stycznia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 lutego 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 marca 2023

Pierwszy wysłany (Oszacować)

6 marca 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

6 marca 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 marca 2023

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CQMU-2023-2

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj