- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05754905
Wysoka rozdzielczość CE-MRA stawu biodrowego dzieci
Wysokorozdzielcza angiografia mezonansu magnetycznego ze wzmocnionym kontrastem stawu biodrowego u dzieci
Celem tego badania obserwacyjnego jest poznanie wykonalności ulepszonej trójwymiarowej sekwencji chrząstki selektywnej względem wody (3D-WATSc) w wyświetlaniu naczyń stawu biodrowego dzieci za pomocą rezonansu magnetycznego. Główne pytania, na które ma odpowiedzieć, to:
- Czy obrazy ulepszonej sekwencji 3D-WATSc mogą pokazywać zdrowe boczne naczynia stawu biodrowego u dzieci?
- Czy obrazy ulepszonej sekwencji 3D-WATSc mogą pokazać chorobę naczyniową stawu biodrowego po stronie chorej u dzieci?
Uczestnicy z jednostronną chorobą stawu biodrowego zostaną poddani badaniu rezonansem magnetycznym, w tym wzmocnionej sekwencji 3D-WATSc. Zostaną zebrane i przeanalizowane obrazy błony miednicy i rezonansu magnetycznego.
Naukowcy porównają obrazy zdrowej strony z obrazami nieprawidłowej strony, aby sprawdzić, czy ulepszone obrazy sekwencji 3D-WATSc mogą pokazać chorobę naczyniową stawu biodrowego po stronie chorej u dzieci?
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Chongqing
-
Chongqing, Chongqing, Chiny, 400014
- Children's Hospital of Chongqing Medical University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Dzieci w wieku od 6 miesięcy do 14 lat, u których zdiagnozowano chorobę stawu biodrowego po badaniu przesiewowym przeprowadzonym przez chirurga ortopedę dziecięcego w Szpitalu Dziecięcym Uniwersytetu Medycznego Chongqing w okresie badania. Choroba stawu biodrowego obejmuje rozwojową dysplazję stawu biodrowego, chorobę Perthesa, infekcję stawu biodrowego, zapalenie stawu biodrowego, złamanie stawu biodrowego i dysplazję Meyera.
Kryteria wyłączenia:
- pacjenci z obustronną chorobą stawu biodrowego; pacjenci z klaustrofobią; pacjenci z metalowymi implantami (takimi jak wszczepienie rozrusznika serca)
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Normalny staw biodrowy
Normalna strona pacjentów z chorobą stawu biodrowego
|
obie grupy zostały poddane badaniu rezonansu magnetycznego, w tym ulepszonej sekwencji 3D-WATSc
|
|
Nieprawidłowy staw biodrowy
Nieprawidłowa strona pacjentów z chorobą stawu biodrowego
|
obie grupy zostały poddane badaniu rezonansu magnetycznego, w tym ulepszonej sekwencji 3D-WATSc
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przyśrodkowa tętnica okalająca udo (MCFA) i boczna tętnica okalająca udo (LCFA) obustronnego stawu biodrowego
Ramy czasowe: 1 dzień (godzina zakończenia badania rezonansu magnetycznego)
|
Morfologia MCFA i LCFA obustronnego stawu biodrowego
|
1 dzień (godzina zakończenia badania rezonansu magnetycznego)
|
|
Gałęzie MCFA i/lub LCFA wokół obustronnej szyjki kości udowej
Ramy czasowe: 1 dzień (godzina zakończenia badania rezonansu magnetycznego)
|
Morfologia rozgałęzień MCFA i/lub LCFA wokół obustronnej szyjki kości udowej
|
1 dzień (godzina zakończenia badania rezonansu magnetycznego)
|
|
Naczynia wtórnego ośrodka kostnienia i/lub chrzęstnego kanału naczyniowego w obustronnej głowie kości udowej
Ramy czasowe: 1 dzień (godzina zakończenia badania rezonansu magnetycznego)
|
Morfologia naczyń i chrzęstnego kanału naczyniowego obustronnej głowy kości udowej
|
1 dzień (godzina zakończenia badania rezonansu magnetycznego)
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Krzesło do nauki: Yuxi Su, M.D., Children's Hospital of Chongqing Medical University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- CQMU-2023-2
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .