Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Korkean resoluution CE-MRA lasten lonkkanivelestä

perjantai 3. maaliskuuta 2023 päivittänyt: Yuxi Su, Children's Hospital of Chongqing Medical University

Korkean resoluution kontrastitehostettu magneettinen mesonanssiangiografia lasten lonkkanivelestä

Tämän havaintotutkimuksen tavoitteena on oppia tehostetun kolmiulotteisen vesiselektiivisen rustosekvenssin (3D-WATSc) toteutettavuudesta esitellä lasten lonkan verisuonet magneettiresonanssilla. Tärkeimmät kysymykset, joihin se pyrkii vastaamaan, ovat:

  • Voisiko parannetun 3D-WATSc-sekvenssin kuvat näyttää terveet sivusuonet lonkkanivelillä lapsilla?
  • Voisiko parannetun 3D-WATSc-sekvenssin kuvat näyttää lapsen kärsivän sivulonkkanivelen verisuonisairauden?

Osallistujat, joilla on yksipuolinen lonkkasairaus, käyvät läpi magneettiresonanssitutkimuksen, joka sisältää parannetun 3D-WATSc-sekvenssin. Lantion kalvo- ja magneettikuvat kerätään ja analysoidaan.

Tutkijat vertaavat normaalin puolen kuvia epänormaalin puolen kuviin nähdäkseen, voisivatko parannetut 3D-WATSc-sekvenssikuvat osoittaa lasten kärsivän puolen lonkkanivelen verisuonisairauden?

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

48

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Chongqing
      • Chongqing, Chongqing, Kiina, 400014
        • Children's Hospital of Chongqing Medical University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

6 kuukautta - 14 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Lapset, joilla on lonkkasairaus vuosina 2021-2022 Chongqingin lääketieteellisen yliopiston lastensairaalassa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 6 kuukauden–14-vuotiaat lapset, joilla on diagnosoitu lonkkasairaus lasten ortopedin seulonnan jälkeen Chongqingin lääketieteellisen yliopiston lastensairaalassa tutkimusjakson aikana. Lonkkasairaus sisältää lonkan kehitysdysplasiaa, Perthesin tautia, lonkan tulehdusta, lonkkatulehdusta, lonkkamurtumaa ja Meyerin dysplasiaa.

Poissulkemiskriteerit:

  • potilaat, joilla on kahdenvälinen lonkkanivelsairaus; potilaat, joilla on klaustrofobia; potilaat, joilla on metalli-implantteja (kuten sydämentahdistin)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Normaali lonkkanivel
Lonkkanivelsairautta sairastavien potilaiden normaali puoli
kahdelle ryhmälle tehdään magneettiresonanssitutkimus, mukaan lukien tehostettu 3D-WATSc-sekvenssi
Epänormaali lonkkanivel
Lonkkanivelsairautta sairastavien potilaiden epänormaali puoli
kahdelle ryhmälle tehdään magneettiresonanssitutkimus, mukaan lukien tehostettu 3D-WATSc-sekvenssi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kahdenvälisen lonkkanivelen mediaalinen sirkumfleksi reisivaltimo (MCFA) ja lateraalinen sirkumfleksi femoraalinen valtimo (LCFA)
Aikaikkuna: 1 päivä (magneettiresonanssitutkimuksen päättymisaika)
Kahdenvälisen lonkkanivelen MCFA:n ja LCFA:n morfologia
1 päivä (magneettiresonanssitutkimuksen päättymisaika)
MCFA:n ja/tai LCFA:n haarat molemminpuolisen reisiluun kaulan ympärillä
Aikaikkuna: 1 päivä (magneettiresonanssitutkimuksen päättymisaika)
MCFA- ja/tai LCFA-haarojen morfologia kahdenvälisen reisiluun kaulan ympärillä
1 päivä (magneettiresonanssitutkimuksen päättymisaika)
Sekundaarisen luutumiskeskuksen ja/tai ruston verisuonikanavan verisuonet molemminpuolisessa reisiluun päässä
Aikaikkuna: 1 päivä (magneettiresonanssitutkimuksen päättymisaika)
Verisuonten ja ruston verisuonikanavan morfologia molemminpuolisessa reisiluun päässä
1 päivä (magneettiresonanssitutkimuksen päättymisaika)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Yuxi Su, M.D., Children's Hospital of Chongqing Medical University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. tammikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. joulukuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 31. tammikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 23. helmikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 3. maaliskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 6. maaliskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 6. maaliskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 3. maaliskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CQMU-2023-2

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa