- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05754905
Korkean resoluution CE-MRA lasten lonkkanivelestä
Korkean resoluution kontrastitehostettu magneettinen mesonanssiangiografia lasten lonkkanivelestä
Tämän havaintotutkimuksen tavoitteena on oppia tehostetun kolmiulotteisen vesiselektiivisen rustosekvenssin (3D-WATSc) toteutettavuudesta esitellä lasten lonkan verisuonet magneettiresonanssilla. Tärkeimmät kysymykset, joihin se pyrkii vastaamaan, ovat:
- Voisiko parannetun 3D-WATSc-sekvenssin kuvat näyttää terveet sivusuonet lonkkanivelillä lapsilla?
- Voisiko parannetun 3D-WATSc-sekvenssin kuvat näyttää lapsen kärsivän sivulonkkanivelen verisuonisairauden?
Osallistujat, joilla on yksipuolinen lonkkasairaus, käyvät läpi magneettiresonanssitutkimuksen, joka sisältää parannetun 3D-WATSc-sekvenssin. Lantion kalvo- ja magneettikuvat kerätään ja analysoidaan.
Tutkijat vertaavat normaalin puolen kuvia epänormaalin puolen kuviin nähdäkseen, voisivatko parannetut 3D-WATSc-sekvenssikuvat osoittaa lasten kärsivän puolen lonkkanivelen verisuonisairauden?
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Chongqing
-
Chongqing, Chongqing, Kiina, 400014
- Children's Hospital of Chongqing Medical University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 6 kuukauden–14-vuotiaat lapset, joilla on diagnosoitu lonkkasairaus lasten ortopedin seulonnan jälkeen Chongqingin lääketieteellisen yliopiston lastensairaalassa tutkimusjakson aikana. Lonkkasairaus sisältää lonkan kehitysdysplasiaa, Perthesin tautia, lonkan tulehdusta, lonkkatulehdusta, lonkkamurtumaa ja Meyerin dysplasiaa.
Poissulkemiskriteerit:
- potilaat, joilla on kahdenvälinen lonkkanivelsairaus; potilaat, joilla on klaustrofobia; potilaat, joilla on metalli-implantteja (kuten sydämentahdistin)
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Normaali lonkkanivel
Lonkkanivelsairautta sairastavien potilaiden normaali puoli
|
kahdelle ryhmälle tehdään magneettiresonanssitutkimus, mukaan lukien tehostettu 3D-WATSc-sekvenssi
|
|
Epänormaali lonkkanivel
Lonkkanivelsairautta sairastavien potilaiden epänormaali puoli
|
kahdelle ryhmälle tehdään magneettiresonanssitutkimus, mukaan lukien tehostettu 3D-WATSc-sekvenssi
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kahdenvälisen lonkkanivelen mediaalinen sirkumfleksi reisivaltimo (MCFA) ja lateraalinen sirkumfleksi femoraalinen valtimo (LCFA)
Aikaikkuna: 1 päivä (magneettiresonanssitutkimuksen päättymisaika)
|
Kahdenvälisen lonkkanivelen MCFA:n ja LCFA:n morfologia
|
1 päivä (magneettiresonanssitutkimuksen päättymisaika)
|
|
MCFA:n ja/tai LCFA:n haarat molemminpuolisen reisiluun kaulan ympärillä
Aikaikkuna: 1 päivä (magneettiresonanssitutkimuksen päättymisaika)
|
MCFA- ja/tai LCFA-haarojen morfologia kahdenvälisen reisiluun kaulan ympärillä
|
1 päivä (magneettiresonanssitutkimuksen päättymisaika)
|
|
Sekundaarisen luutumiskeskuksen ja/tai ruston verisuonikanavan verisuonet molemminpuolisessa reisiluun päässä
Aikaikkuna: 1 päivä (magneettiresonanssitutkimuksen päättymisaika)
|
Verisuonten ja ruston verisuonikanavan morfologia molemminpuolisessa reisiluun päässä
|
1 päivä (magneettiresonanssitutkimuksen päättymisaika)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Yuxi Su, M.D., Children's Hospital of Chongqing Medical University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- CQMU-2023-2
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .