Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Nagy felbontású gyermek csípőízületi CE-MRA

2023. március 3. frissítette: Yuxi Su, Children's Hospital of Chongqing Medical University

Gyermekek csípőízületének nagy felbontású, kontrasztos mágneses mezonancia angiográfiája

Ennek a megfigyeléses vizsgálatnak az a célja, hogy megismerjük a továbbfejlesztett háromdimenziós víz-szelektív porc (3D-WATSc) szekvencia megvalósíthatóságát a gyermekek csípőereinek mágneses rezonanciával történő megjelenítésében. A fő kérdések, amelyekre választ kíván adni:

  • A továbbfejlesztett 3D-WATSc szekvencia képei megmutathatják az egészséges oldalsó csípőízületi ereket gyermekeknél?
  • Mutathatják a fokozott 3D-WATSc szekvenciáról készült képek a szenvedő oldalsó csípőízület érbetegségét gyermekeknél?

Az egyoldalú csípőbetegségben szenvedő résztvevők mágneses rezonancia vizsgálaton esnek át, beleértve a javított 3D-WATSc szekvenciát. A kismedencei sima film és a mágneses rezonancia felvételeket összegyűjtik és elemzik.

A kutatók összehasonlítják majd a normál oldal képeit a kóros oldal képeivel, hogy kiderüljön, vajon a továbbfejlesztett 3D-WATSc szekvenciaképek megmutathatják-e a szenvedő oldalsó csípőízület érbetegségét gyermekeknél?

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

48

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Kína
    • Chongqing
      • Chongqing, Chongqing, Kína, 400014
        • Children's Hospital of Chongqing Medical University

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

6 hónap (Gyermek)

Egészséges önkénteseket fogad

N/A

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Csípőízületi betegségben szenvedő gyermekek 2021-2022 között a Chongqing Orvosi Egyetem Gyermekkórházban

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 6 hónap és 14 év közötti gyermekek, akiknél csípőízületi betegséget diagnosztizáltak a Chongqingi Orvosi Egyetem Gyermekkórházában a gyermekortopéd sebész által végzett szűrés után a vizsgálati időszakban. A csípőbetegség a csípő fejlődési diszpláziáját, a Perthes-kórt, a csípőfertőzést, a csípőgyulladást, a csípőtörést és a Meyer-diszpláziát tartalmazza.

Kizárási kritériumok:

  • kétoldali csípőízületi betegségben szenvedő betegek; klausztrofóbiában szenvedő betegek;Fém implantátummal rendelkező betegek (például pacemaker beültetés)

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Normál csípőízület
A csípőízületi betegségben szenvedő betegek normál oldala
Egyéb: Mágneses rezonancia vizsgálat
a két csoport mágneses rezonancia vizsgálaton esett át, beleértve a fokozott 3D-WATSc szekvenciát
Rendellenes csípőízület
A csípőízületi betegségben szenvedő betegek kóros oldala
Egyéb: Mágneses rezonancia vizsgálat
a két csoport mágneses rezonancia vizsgálaton esett át, beleértve a fokozott 3D-WATSc szekvenciát

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A kétoldali csípőízület mediális cirkumflex femorális artériája (MCFA) és lateralis cirkumflex femorális artériája (LCFA)
Időkeret: 1 nap (a mágneses rezonancia vizsgálat befejezési ideje)
A kétoldali csípőízület MCFA és LCFA morfológiája
1 nap (a mágneses rezonancia vizsgálat befejezési ideje)
Az MCFA és/vagy LCFA ágai a kétoldali combnyak körül
Időkeret: 1 nap (a mágneses rezonancia vizsgálat befejezési ideje)
A bilaterális combnyak körüli MCFA és/vagy LCFA ágak morfológiája
1 nap (a mágneses rezonancia vizsgálat befejezési ideje)
A másodlagos csontosodási központ és/vagy a porcos ércsatorna erei a kétoldali combcsontfejben
Időkeret: 1 nap (a mágneses rezonancia vizsgálat befejezési ideje)
Az erek és a porcos ércsatorna morfológiája kétoldali combcsontfejben
1 nap (a mágneses rezonancia vizsgálat befejezési ideje)

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Children's Hospital of Chongqing Medical University

Nyomozók

  • Tanulmányi szék: Yuxi Su, M.D., Children's Hospital of Chongqing Medical University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2021. január 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2022. december 30.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2023. január 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2023. február 23.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. március 3.

Első közzététel (Becslés)

2023. március 6.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2023. március 6.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. március 3.

Utolsó ellenőrzés

2023. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • CQMU-2023-2

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Csípő

Klinikai vizsgálatok a Mágneses rezonancia vizsgálat

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Malaysia

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel