CE-MRA met hoge resolutie van kinderheupgewricht
3 maart 2023 bijgewerkt door: Yuxi Su, Children's Hospital of Chongqing Medical University
Hoge-resolutie contrastversterkte magnetische mesonantie-angiografie van het heupgewricht van kinderen
Het doel van deze observationele studie is om meer te weten te komen over de haalbaarheid van verbeterde driedimensionale waterselectieve kraakbeensequentie (3D-WATSc) bij het weergeven van de vaten van de heup van kinderen door middel van magnetische resonantie. De belangrijkste vragen die het wil beantwoorden zijn:
- Zouden de beelden van de verbeterde 3D-WATSc-reeks de gezonde heupgewrichtvaten bij kinderen kunnen tonen?
- Zouden de beelden van de verbeterde 3D-WATSc-sequentie de vasculaire ziekte van het lijdende zijheupgewricht bij kinderen kunnen tonen?
Deelnemers met unilaterale heupziekte ondergaan het magnetische resonantieonderzoek inclusief verbeterde 3D-WATSc-sequentie. De bekkenbodemfilm en magnetische resonantiebeelden worden verzameld en geanalyseerd.
Onderzoekers zullen de beelden van de normale zijde vergelijken met de beelden van de abnormale zijde om te zien of de verbeterde 3D-WATSc-reeksbeelden de vasculaire ziekte van het heupgewricht aan de lijdende zijde bij kinderen kunnen laten zien?
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
48
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Chongqing
-
Chongqing, Chongqing, China, 400014
- Children's Hospital of Chongqing Medical University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
6 maanden tot 14 jaar (Kind)
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Kinderen met heupziekte van 2021-2022 in het kinderziekenhuis van de medische universiteit van Chongqing
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Kinderen van 6 maanden tot 14 jaar bij wie de diagnose heupziekte is gesteld na screening door een kinderorthopedisch chirurg in het kinderziekenhuis van de medische universiteit van Chongqing tijdens de onderzoeksperiode. De heupziekte omvat ontwikkelingsdysplasie van de heup, de ziekte van Perthes, infectie van de heup, ontsteking van de heup, fractuur van de heup en de dysplasie van Meyer.
Uitsluitingscriteria:
- patiënten met bilaterale heupgewrichtsaandoening; patiënten met claustrofobie;Patiënten met metalen implantaten (zoals pacemakerimplantatie)
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Normaal heupgewricht
De normale kant van patiënten met een heupgewrichtsaandoening
|
de twee groepen ondergaan magnetisch resonantieonderzoek inclusief verbeterde 3D-WATSc-sequentie
|
|
Abnormaal heupgewricht
De abnormale kant van patiënten met een heupgewrichtsaandoening
|
de twee groepen ondergaan magnetisch resonantieonderzoek inclusief verbeterde 3D-WATSc-sequentie
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
De mediale circumflex femorale arterie (MCFA) en laterale circumflex femorale arterie (LCFA) van het bilaterale heupgewricht
Tijdsspanne: 1 dag (eindtijd onderzoek magnetische resonantie)
|
Morfologie van de MCFA en LCFA van het bilaterale heupgewricht
|
1 dag (eindtijd onderzoek magnetische resonantie)
|
|
De takken van de MCFA en/of LCFA rond de bilaterale femurhals
Tijdsspanne: 1 dag (eindtijd onderzoek magnetische resonantie)
|
Morfologie van MCFA- en/of LCFA-takken rond de bilaterale femurhals
|
1 dag (eindtijd onderzoek magnetische resonantie)
|
|
De vaten van het secundaire verbeningscentrum en/of het kraakbeenachtige vasculaire kanaal in de bilaterale heupkop
Tijdsspanne: 1 dag (eindtijd onderzoek magnetische resonantie)
|
Morfologie van de vaten en het kraakbeenvasculaire kanaal in de bilaterale heupkop
|
1 dag (eindtijd onderzoek magnetische resonantie)
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Studie stoel: Yuxi Su, M.D., Children's Hospital of Chongqing Medical University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 januari 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 december 2022
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 januari 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
23 februari 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
3 maart 2023
Eerst geplaatst (Schatting)
6 maart 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
6 maart 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
3 maart 2023
Laatst geverifieerd
1 februari 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- CQMU-2023-2
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .