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CE-MRA de alta resolução da articulação do quadril infantil

3 de março de 2023 atualizado por: Yuxi Su, Children's Hospital of Chongqing Medical University

Angiografia por Mesonância Magnética com Contraste de Alta Resolução da Articulação do Quadril de Crianças

O objetivo deste estudo observacional é aprender sobre a viabilidade da sequência tridimensional aprimorada de cartilagem seletiva de água (3D-WATSc) na exibição dos vasos do quadril de crianças por ressonância magnética. As principais questões que pretende responder são:

  • As imagens da sequência 3D-WATSc aprimorada poderiam mostrar os vasos da articulação do quadril do lado saudável em crianças?
  • As imagens da sequência 3D-WATSc aprimorada poderiam mostrar a doença vascular da articulação do quadril do lado afetado em crianças?

Os participantes com doença unilateral do quadril serão submetidos ao exame de ressonância magnética, incluindo a sequência 3D-WATSc aprimorada. O filme pélvico simples e imagens de ressonância magnética serão coletados e analisados.

Os pesquisadores compararão as imagens do lado normal com as imagens do lado anormal para ver se as imagens aprimoradas da sequência 3D-WATSc podem mostrar a doença vascular da articulação do quadril do lado afetado em crianças?

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

48

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • China
    • Chongqing
      • Chongqing, Chongqing, China, 400014
        • Children's Hospital of Chongqing Medical University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

6 meses a 14 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Crianças com doença do quadril de 2021-2022 no Hospital Infantil da Universidade de Medicina de Chongqing

Descrição

Critério de inclusão:

  • Crianças de 6 meses a 14 anos diagnosticadas como doença do quadril após triagem por cirurgião ortopédico pediátrico no Hospital Infantil da Chongqing Medical University durante o período do estudo. A doença do quadril contém displasia do desenvolvimento do quadril, doença de Perthes, infecção do quadril, inflamação do quadril, fratura do quadril e displasia de Meyer.

Critério de exclusão:

  • pacientes com doença bilateral do quadril; pacientes com claustrofobia; pacientes com implantes metálicos (como implante de marca-passo)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Articulação do quadril normal
O lado normal de pacientes com doença da articulação do quadril
Outro: Exame de ressonância magnética
os dois grupos são submetidos a exame de ressonância magnética, incluindo sequência 3D-WATSc aprimorada
Articulação do quadril anormal
O lado anormal de pacientes com doença da articulação do quadril
Outro: Exame de ressonância magnética
os dois grupos são submetidos a exame de ressonância magnética, incluindo sequência 3D-WATSc aprimorada

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A artéria femoral circunflexa medial (MCFA) e a artéria femoral circunflexa lateral (LCFA) da articulação bilateral do quadril
Prazo: 1 dia (horário final do exame de ressonância magnética)
Morfologia do MCFA e LCFA da articulação bilateral do quadril
1 dia (horário final do exame de ressonância magnética)
Os ramos do MCFA e/ou LCFA ao redor do colo femoral bilateral
Prazo: 1 dia (horário final do exame de ressonância magnética)
Morfologia dos ramos MCFA e/ou LCFA ao redor do colo femoral bilateral
1 dia (horário final do exame de ressonância magnética)
Os vasos do centro de ossificação secundário e/ou canal vascular cartilaginoso na cabeça femoral bilateral
Prazo: 1 dia (horário final do exame de ressonância magnética)
Morfologia dos vasos e canal vascular cartilaginoso na cabeça femoral bilateral
1 dia (horário final do exame de ressonância magnética)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Children's Hospital of Chongqing Medical University

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Yuxi Su, M.D., Children's Hospital of Chongqing Medical University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2021

Conclusão Primária (Real)

30 de dezembro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

31 de janeiro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de fevereiro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de março de 2023

Primeira postagem (Estimativa)

6 de março de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

6 de março de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de março de 2023

Última verificação

1 de fevereiro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • CQMU-2023-2

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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