CE-MRA ad alta risoluzione dell'articolazione dell'anca per bambini
3 marzo 2023 aggiornato da: Yuxi Su, Children's Hospital of Chongqing Medical University
Angiografia a mesonanza magnetica con contrasto ad alta risoluzione dell'articolazione dell'anca dei bambini
L'obiettivo di questo studio osservazionale è conoscere la fattibilità di una sequenza potenziata di cartilagine tridimensionale selettiva per l'acqua (3D-WATSc) nella visualizzazione dei vasi dell'anca dei bambini mediante risonanza magnetica. Le principali domande a cui intende rispondere sono:
- Le immagini della sequenza 3D-WATSc migliorata potrebbero mostrare i vasi dell'articolazione dell'anca laterale sana nei bambini?
- Le immagini della sequenza 3D-WATSc migliorata potrebbero mostrare la malattia vascolare dell'articolazione dell'anca laterale sofferente nei bambini?
I partecipanti con malattia dell'anca unilaterale saranno sottoposti all'esame di risonanza magnetica inclusa la sequenza 3D-WATSc migliorata. Verranno raccolte e analizzate le immagini del film del piano pelvico e della risonanza magnetica.
I ricercatori confronteranno le immagini del lato normale con le immagini del lato anormale per vedere se le immagini della sequenza 3D-WATSc potenziate potrebbero mostrare la malattia vascolare dell'articolazione dell'anca del lato sofferente nei bambini?
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
48
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Chongqing
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Chongqing, Chongqing, Cina, 400014
- Children's Hospital of Chongqing Medical University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 6 mesi a 14 anni (Bambino)
Accetta volontari sani
N/A
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Bambini con malattia dell'anca dal 2021 al 2022 nell'ospedale pediatrico dell'Università medica di Chongqing
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Bambini di età compresa tra 6 mesi e 14 anni a cui viene diagnosticata una malattia dell'anca dopo lo screening da parte di un chirurgo ortopedico pediatrico presso l'ospedale pediatrico dell'Università medica di Chongqing durante il periodo di studio. La malattia dell'anca contiene displasia evolutiva dell'anca, malattia di Perthes, infezione dell'anca, infiammazione dell'anca, frattura dell'anca e displasia di Meyer.
Criteri di esclusione:
- pazienti con malattia dell'articolazione dell'anca bilaterale; pazienti con claustrofobia; pazienti con impianti metallici (come impianto di pacemaker)
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Normale articolazione dell'anca
Il lato normale dei pazienti con malattia dell'articolazione dell'anca
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i due gruppi sono stati sottoposti a esame di risonanza magnetica inclusa una sequenza 3D-WATSc potenziata
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Articolazione dell'anca anormale
Il lato anormale dei pazienti con malattia dell'articolazione dell'anca
|
i due gruppi sono stati sottoposti a esame di risonanza magnetica inclusa una sequenza 3D-WATSc potenziata
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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L'arteria femorale circonflessa mediale (MCFA) e l'arteria femorale circonflessa laterale (LCFA) dell'articolazione dell'anca bilaterale
Lasso di tempo: 1 giorno (ora di fine dell'esame di risonanza magnetica)
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Morfologia del MCFA e LCFA dell'articolazione dell'anca bilaterale
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1 giorno (ora di fine dell'esame di risonanza magnetica)
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I rami del MCFA e/o LCFA attorno al collo femorale bilaterale
Lasso di tempo: 1 giorno (ora di fine dell'esame di risonanza magnetica)
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Morfologia dei rami MCFA e/o LCFA attorno al collo femorale bilaterale
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1 giorno (ora di fine dell'esame di risonanza magnetica)
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I vasi del centro di ossificazione secondario e/o il canale vascolare cartilagineo nella testa femorale bilaterale
Lasso di tempo: 1 giorno (ora di fine dell'esame di risonanza magnetica)
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Morfologia dei vasi e del canale vascolare cartilagineo nella testa femorale bilaterale
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1 giorno (ora di fine dell'esame di risonanza magnetica)
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Cattedra di studio: Yuxi Su, M.D., Children's Hospital of Chongqing Medical University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 gennaio 2021
Completamento primario (Effettivo)
30 dicembre 2022
Completamento dello studio (Effettivo)
31 gennaio 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
23 febbraio 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
3 marzo 2023
Primo Inserito (Stima)
6 marzo 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
6 marzo 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
3 marzo 2023
Ultimo verificato
1 febbraio 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- CQMU-2023-2
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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